Nuwiq

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

simoctocog alfa

थमां उपलब्ध:

Octapharma AB

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

simoctocog alfa

चिकित्सीय समूह:

Faktory koagulace krve

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemofilie A

चिकित्सीय संकेत:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII). Nuwiq může být použit pro všechny věkové skupiny.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-22

सूचना पत्रक

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NUWIQ 250 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 1000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 1500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 2000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 2500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 3000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 4000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
simoctocogum alfa (rekombinantní lidský koagulační faktor VIII)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Nuwiq a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nuwiq
používat
3.
Jak se přípravek Nuwiq používá
4.
Možné vedlejší účinky
5.
Jak přípravek Nuwiq uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NUWIQ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Nuwiq obsahuje léčivou látku lidský rekombinantní
koagulační faktor VIII (simoktokog
alfa). Faktor VIII je potřebný pro tvorbu krevních sraženin a
zastavení krvácení. U pacientů s
hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII) faktor VIII chybí
nebo nefunguje správně.
Příprav
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nuwiq 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 2500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 4000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nuwiq 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa 250
IU lidského koagulačního faktoru
VIII (rDNA).
Nuwiq 250 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
100 IU/ml lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa 500
IU lidského koagulačního faktoru
VIII (rDNA).
Nuwiq 500 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
200 IU/ml lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa 1000
IU lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 1000 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
400 IU/ml lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa 1500
IU lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 1500 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
600 IU/ml lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa 2000
IU lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 2000 IU obsahuje po rekonstit
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें