Nuwiq

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-11-2022

Ingredient activ:

simoctocog alfa

Disponibil de la:

Octapharma AB

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

simoctocog alfa

Grupul Terapeutică:

Faktory koagulace krve

Zonă Terapeutică:

Hemofilie A

Indicații terapeutice:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII). Nuwiq může být použit pro všechny věkové skupiny.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2014-07-22

Prospect

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NUWIQ 250 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 1000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 1500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 2000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 2500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 3000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 4000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
simoctocogum alfa (rekombinantní lidský koagulační faktor VIII)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Nuwiq a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nuwiq
používat
3.
Jak se přípravek Nuwiq používá
4.
Možné vedlejší účinky
5.
Jak přípravek Nuwiq uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NUWIQ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Nuwiq obsahuje léčivou látku lidský rekombinantní
koagulační faktor VIII (simoktokog
alfa). Faktor VIII je potřebný pro tvorbu krevních sraženin a
zastavení krvácení. U pacientů s
hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII) faktor VIII chybí
nebo nefunguje správně.
Příprav
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nuwiq 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 2500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 4000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nuwiq 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa 250
IU lidského koagulačního faktoru
VIII (rDNA).
Nuwiq 250 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
100 IU/ml lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa 500
IU lidského koagulačního faktoru
VIII (rDNA).
Nuwiq 500 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
200 IU/ml lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa 1000
IU lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 1000 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
400 IU/ml lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa 1500
IU lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 1500 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
600 IU/ml lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa 2000
IU lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 2000 IU obsahuje po rekonstit
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-01-2018
Prospect Prospect spaniolă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-01-2018
Prospect Prospect daneză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-01-2018
Prospect Prospect germană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-01-2018
Prospect Prospect estoniană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-01-2018
Prospect Prospect greacă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-01-2018
Prospect Prospect engleză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-01-2018
Prospect Prospect franceză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-01-2018
Prospect Prospect italiană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-01-2018
Prospect Prospect letonă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-01-2018
Prospect Prospect maghiară 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-01-2018
Prospect Prospect malteză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-01-2018
Prospect Prospect olandeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-01-2018
Prospect Prospect poloneză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-01-2018
Prospect Prospect portugheză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-01-2018
Prospect Prospect română 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-01-2018
Prospect Prospect slovacă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-01-2018
Prospect Prospect slovenă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-01-2018
Prospect Prospect finlandeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-01-2018
Prospect Prospect suedeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-01-2018
Prospect Prospect norvegiană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-11-2022
Prospect Prospect islandeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-11-2022
Prospect Prospect croată 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-01-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor