NutropinAq

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-06-2015

有效成分:

somatropín

可用日期:

Ipsen Pharma

ATC代码:

H01AC01

INN(国际名称):

somatropin

治疗组:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

治疗领域:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

疗效迹象:

Dlhodobá liečba detí s poruchou rastu v dôsledku nedostatočnej sekrécie endogénneho rastového hormónu. Dlhodobá liečba rast poruchy súvisiace s Turner syndrome. Liečba prepubertal detí s poruchou rastu spojené s chronickou nedostatočnosťou obličiek až do doby transplantácie obličiek. Výmena vnútorného rastového hormónu u dospelých pacientov s nedostatočnosťou rastového hormónu buď dieťa alebo dospelý-počiatok etiológie. Nedostatočnosťou rastového hormónu by mali byť potvrdená zodpovedajúcim spôsobom pred zahájením liečby.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2001-02-15

资料单张

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU) INJEKČNÝ ROZTOK somatropín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je NutropinAq a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NutropinAq
3.
Ako používať NutropinAq
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NutropinAq
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NUTROPINAQ A NA ČO SA POUŽÍVA
NutropinAq obsahuje somatropín, ktorý je rekombinantný rastový
hormón podobný prirodzenému
ľudskému rastovému hormónu, vytváraného našim telom.
Rekombinantný znamená, že sa tvorí mimo
tela špeciálnym procesom. Rastový hormón (RH) je chemický posol
tvorený z malých žliaz v mozgu
nazývanej hypofýza. U detí vedie telo k rastu, pomáha normálnemu
vývinu kostí, a neskôr v dospelom
živote, rastový hormón pomáha udržať normálny tvar tela a
metabolizmus.
U DETÍ SA NUTROPINAQ POUŽÍVA:
•
Ak telo nevytvára dostatočné množstvo rastového hormónu a z toho
dôvodu nerastie správne.
•
Ak máte Turnerov syndróm. Turnerov syndróm je genetická
abnormalita (odlišnosť) u dievčat
(nedostatok ženských pohlavných chromozómov), ktoré vedú k
rastu.
•
Ak sú vaše obličky poškodené a strácaj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 5 mg somatropínu*.
Jedna náplň obsahuje 10 mg (30 IU) somatropínu.
*Somatropín je ľudský rastový hormón produkovaný bunkami
Escherichia coli rekombinantnou DNA
technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pediatrická populácia
-
Dlhodobá terapia detí s poruchou rastu zapríčinenou neadekvátnou
sekréciou endogénneho
rastového hormónu.
-
Dlhodobá terapia dievčat od 2 rokov s poruchou rastu spojenej s
Turnerovým syndrómom.
-
Liečba predpubertálnych detí s poruchou rastu, ktorá je spojená s
chronickou renálnou
insuficienciou do doby transplantácie obličky.
Dospelí
-
Náhrada endogénneho rastového hormónu u dospelých s deficitom
rastového hormónu, ktorý
začal v detstve alebo v dospelosti. Deficit rastového hormónu má
byť potvrdený časovo
primerane pred liečbou.
U dospelých s deficitom rastového hormónu má byť diagnóza
stanovená v závislosti
od etiológii:
_Začiatok v dospelosti: _Pacient musí mať deficit somatropínu
zapríčinený ochorením
hypotalamu alebo hypofýzy a musí mať diagnostikovaný ešte
minimálne jeden deficit iného
hormónu (s výnimkou prolaktínu). Test na deficit rastového
hormónu nemá byť vykonaný,
pokiaľ nebola určená adekvátna substitučná liečba ďalších
hormonálnych deficitov.
3
_Začiatok v detstve: _Pacienti, ktorí mali deficit rastového
hormónu v detstve, majú byť
opäť vyšetrení na potvrdenie deficitu rastového hormónu v
dospelosti pred tým, ako sa
liečba s NutropinAq začne.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA _ _
Diagnóza a liečba somatropínom má byť začatá a sledovaná
lekármi, ktorí sú dostatočne kvalifikovaní
a skúsení v diagnostike a v zaobchádzaní s pacientami 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-06-2015
资料单张 资料单张 德文 20-07-2023
产品特点 产品特点 德文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 20-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-06-2015
资料单张 资料单张 英文 20-07-2023
产品特点 产品特点 英文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-06-2015
资料单张 资料单张 法文 20-07-2023
产品特点 产品特点 法文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-07-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史