NutropinAq

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-07-2023

Ingredient activ:

somatropín

Disponibil de la:

Ipsen Pharma

Codul ATC:

H01AC01

INN (nume internaţional):

somatropin

Grupul Terapeutică:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Zonă Terapeutică:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Indicații terapeutice:

Dlhodobá liečba detí s poruchou rastu v dôsledku nedostatočnej sekrécie endogénneho rastového hormónu. Dlhodobá liečba rast poruchy súvisiace s Turner syndrome. Liečba prepubertal detí s poruchou rastu spojené s chronickou nedostatočnosťou obličiek až do doby transplantácie obličiek. Výmena vnútorného rastového hormónu u dospelých pacientov s nedostatočnosťou rastového hormónu buď dieťa alebo dospelý-počiatok etiológie. Nedostatočnosťou rastového hormónu by mali byť potvrdená zodpovedajúcim spôsobom pred zahájením liečby.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2001-02-15

Prospect

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU) INJEKČNÝ ROZTOK somatropín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je NutropinAq a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NutropinAq
3.
Ako používať NutropinAq
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NutropinAq
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NUTROPINAQ A NA ČO SA POUŽÍVA
NutropinAq obsahuje somatropín, ktorý je rekombinantný rastový
hormón podobný prirodzenému
ľudskému rastovému hormónu, vytváraného našim telom.
Rekombinantný znamená, že sa tvorí mimo
tela špeciálnym procesom. Rastový hormón (RH) je chemický posol
tvorený z malých žliaz v mozgu
nazývanej hypofýza. U detí vedie telo k rastu, pomáha normálnemu
vývinu kostí, a neskôr v dospelom
živote, rastový hormón pomáha udržať normálny tvar tela a
metabolizmus.
U DETÍ SA NUTROPINAQ POUŽÍVA:
•
Ak telo nevytvára dostatočné množstvo rastového hormónu a z toho
dôvodu nerastie správne.
•
Ak máte Turnerov syndróm. Turnerov syndróm je genetická
abnormalita (odlišnosť) u dievčat
(nedostatok ženských pohlavných chromozómov), ktoré vedú k
rastu.
•
Ak sú vaše obličky poškodené a strácaj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 5 mg somatropínu*.
Jedna náplň obsahuje 10 mg (30 IU) somatropínu.
*Somatropín je ľudský rastový hormón produkovaný bunkami
Escherichia coli rekombinantnou DNA
technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pediatrická populácia
-
Dlhodobá terapia detí s poruchou rastu zapríčinenou neadekvátnou
sekréciou endogénneho
rastového hormónu.
-
Dlhodobá terapia dievčat od 2 rokov s poruchou rastu spojenej s
Turnerovým syndrómom.
-
Liečba predpubertálnych detí s poruchou rastu, ktorá je spojená s
chronickou renálnou
insuficienciou do doby transplantácie obličky.
Dospelí
-
Náhrada endogénneho rastového hormónu u dospelých s deficitom
rastového hormónu, ktorý
začal v detstve alebo v dospelosti. Deficit rastového hormónu má
byť potvrdený časovo
primerane pred liečbou.
U dospelých s deficitom rastového hormónu má byť diagnóza
stanovená v závislosti
od etiológii:
_Začiatok v dospelosti: _Pacient musí mať deficit somatropínu
zapríčinený ochorením
hypotalamu alebo hypofýzy a musí mať diagnostikovaný ešte
minimálne jeden deficit iného
hormónu (s výnimkou prolaktínu). Test na deficit rastového
hormónu nemá byť vykonaný,
pokiaľ nebola určená adekvátna substitučná liečba ďalších
hormonálnych deficitov.
3
_Začiatok v detstve: _Pacienti, ktorí mali deficit rastového
hormónu v detstve, majú byť
opäť vyšetrení na potvrdenie deficitu rastového hormónu v
dospelosti pred tým, ako sa
liečba s NutropinAq začne.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA _ _
Diagnóza a liečba somatropínom má byť začatá a sledovaná
lekármi, ktorí sú dostatočne kvalifikovaní
a skúsení v diagnostike a v zaobchádzaní s pacientami 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-06-2015
Prospect Prospect cehă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-06-2015
Prospect Prospect daneză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-06-2015
Prospect Prospect germană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-06-2015
Prospect Prospect estoniană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-06-2015
Prospect Prospect greacă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-06-2015
Prospect Prospect engleză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-06-2015
Prospect Prospect franceză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-06-2015
Prospect Prospect italiană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-06-2015
Prospect Prospect letonă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-06-2015
Prospect Prospect maghiară 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-06-2015
Prospect Prospect malteză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-06-2015
Prospect Prospect olandeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-06-2015
Prospect Prospect poloneză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-06-2015
Prospect Prospect portugheză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-06-2015
Prospect Prospect română 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-06-2015
Prospect Prospect slovenă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-06-2015
Prospect Prospect suedeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-07-2023
Prospect Prospect islandeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-07-2023
Prospect Prospect croată 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor