NutropinAq

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

somatropín

Mevcut itibaren:

Ipsen Pharma

ATC kodu:

H01AC01

INN (International Adı):

somatropin

Terapötik grubu:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Terapötik alanı:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapötik endikasyonlar:

Dlhodobá liečba detí s poruchou rastu v dôsledku nedostatočnej sekrécie endogénneho rastového hormónu. Dlhodobá liečba rast poruchy súvisiace s Turner syndrome. Liečba prepubertal detí s poruchou rastu spojené s chronickou nedostatočnosťou obličiek až do doby transplantácie obličiek. Výmena vnútorného rastového hormónu u dospelých pacientov s nedostatočnosťou rastového hormónu buď dieťa alebo dospelý-počiatok etiológie. Nedostatočnosťou rastového hormónu by mali byť potvrdená zodpovedajúcim spôsobom pred zahájením liečby.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2001-02-15

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU) INJEKČNÝ ROZTOK somatropín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je NutropinAq a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NutropinAq
3.
Ako používať NutropinAq
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NutropinAq
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NUTROPINAQ A NA ČO SA POUŽÍVA
NutropinAq obsahuje somatropín, ktorý je rekombinantný rastový
hormón podobný prirodzenému
ľudskému rastovému hormónu, vytváraného našim telom.
Rekombinantný znamená, že sa tvorí mimo
tela špeciálnym procesom. Rastový hormón (RH) je chemický posol
tvorený z malých žliaz v mozgu
nazývanej hypofýza. U detí vedie telo k rastu, pomáha normálnemu
vývinu kostí, a neskôr v dospelom
živote, rastový hormón pomáha udržať normálny tvar tela a
metabolizmus.
U DETÍ SA NUTROPINAQ POUŽÍVA:
•
Ak telo nevytvára dostatočné množstvo rastového hormónu a z toho
dôvodu nerastie správne.
•
Ak máte Turnerov syndróm. Turnerov syndróm je genetická
abnormalita (odlišnosť) u dievčat
(nedostatok ženských pohlavných chromozómov), ktoré vedú k
rastu.
•
Ak sú vaše obličky poškodené a strácaj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 5 mg somatropínu*.
Jedna náplň obsahuje 10 mg (30 IU) somatropínu.
*Somatropín je ľudský rastový hormón produkovaný bunkami
Escherichia coli rekombinantnou DNA
technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pediatrická populácia
-
Dlhodobá terapia detí s poruchou rastu zapríčinenou neadekvátnou
sekréciou endogénneho
rastového hormónu.
-
Dlhodobá terapia dievčat od 2 rokov s poruchou rastu spojenej s
Turnerovým syndrómom.
-
Liečba predpubertálnych detí s poruchou rastu, ktorá je spojená s
chronickou renálnou
insuficienciou do doby transplantácie obličky.
Dospelí
-
Náhrada endogénneho rastového hormónu u dospelých s deficitom
rastového hormónu, ktorý
začal v detstve alebo v dospelosti. Deficit rastového hormónu má
byť potvrdený časovo
primerane pred liečbou.
U dospelých s deficitom rastového hormónu má byť diagnóza
stanovená v závislosti
od etiológii:
_Začiatok v dospelosti: _Pacient musí mať deficit somatropínu
zapríčinený ochorením
hypotalamu alebo hypofýzy a musí mať diagnostikovaný ešte
minimálne jeden deficit iného
hormónu (s výnimkou prolaktínu). Test na deficit rastového
hormónu nemá byť vykonaný,
pokiaľ nebola určená adekvátna substitučná liečba ďalších
hormonálnych deficitov.
3
_Začiatok v detstve: _Pacienti, ktorí mali deficit rastového
hormónu v detstve, majú byť
opäť vyšetrení na potvrdenie deficitu rastového hormónu v
dospelosti pred tým, ako sa
liečba s NutropinAq začne.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA _ _
Diagnóza a liečba somatropínom má byť začatá a sledovaná
lekármi, ktorí sú dostatočne kvalifikovaní
a skúsení v diagnostike a v zaobchádzaní s pacientami 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-07-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin