NutropinAq

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

somatropín

Disponible depuis:

Ipsen Pharma

Code ATC:

H01AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

somatropin

Groupe thérapeutique:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Domaine thérapeutique:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

indications thérapeutiques:

Dlhodobá liečba detí s poruchou rastu v dôsledku nedostatočnej sekrécie endogénneho rastového hormónu. Dlhodobá liečba rast poruchy súvisiace s Turner syndrome. Liečba prepubertal detí s poruchou rastu spojené s chronickou nedostatočnosťou obličiek až do doby transplantácie obličiek. Výmena vnútorného rastového hormónu u dospelých pacientov s nedostatočnosťou rastového hormónu buď dieťa alebo dospelý-počiatok etiológie. Nedostatočnosťou rastového hormónu by mali byť potvrdená zodpovedajúcim spôsobom pred zahájením liečby.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2001-02-15

Notice patient

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU) INJEKČNÝ ROZTOK somatropín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je NutropinAq a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NutropinAq
3.
Ako používať NutropinAq
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NutropinAq
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NUTROPINAQ A NA ČO SA POUŽÍVA
NutropinAq obsahuje somatropín, ktorý je rekombinantný rastový
hormón podobný prirodzenému
ľudskému rastovému hormónu, vytváraného našim telom.
Rekombinantný znamená, že sa tvorí mimo
tela špeciálnym procesom. Rastový hormón (RH) je chemický posol
tvorený z malých žliaz v mozgu
nazývanej hypofýza. U detí vedie telo k rastu, pomáha normálnemu
vývinu kostí, a neskôr v dospelom
živote, rastový hormón pomáha udržať normálny tvar tela a
metabolizmus.
U DETÍ SA NUTROPINAQ POUŽÍVA:
•
Ak telo nevytvára dostatočné množstvo rastového hormónu a z toho
dôvodu nerastie správne.
•
Ak máte Turnerov syndróm. Turnerov syndróm je genetická
abnormalita (odlišnosť) u dievčat
(nedostatok ženských pohlavných chromozómov), ktoré vedú k
rastu.
•
Ak sú vaše obličky poškodené a strácaj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 5 mg somatropínu*.
Jedna náplň obsahuje 10 mg (30 IU) somatropínu.
*Somatropín je ľudský rastový hormón produkovaný bunkami
Escherichia coli rekombinantnou DNA
technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pediatrická populácia
-
Dlhodobá terapia detí s poruchou rastu zapríčinenou neadekvátnou
sekréciou endogénneho
rastového hormónu.
-
Dlhodobá terapia dievčat od 2 rokov s poruchou rastu spojenej s
Turnerovým syndrómom.
-
Liečba predpubertálnych detí s poruchou rastu, ktorá je spojená s
chronickou renálnou
insuficienciou do doby transplantácie obličky.
Dospelí
-
Náhrada endogénneho rastového hormónu u dospelých s deficitom
rastového hormónu, ktorý
začal v detstve alebo v dospelosti. Deficit rastového hormónu má
byť potvrdený časovo
primerane pred liečbou.
U dospelých s deficitom rastového hormónu má byť diagnóza
stanovená v závislosti
od etiológii:
_Začiatok v dospelosti: _Pacient musí mať deficit somatropínu
zapríčinený ochorením
hypotalamu alebo hypofýzy a musí mať diagnostikovaný ešte
minimálne jeden deficit iného
hormónu (s výnimkou prolaktínu). Test na deficit rastového
hormónu nemá byť vykonaný,
pokiaľ nebola určená adekvátna substitučná liečba ďalších
hormonálnych deficitov.
3
_Začiatok v detstve: _Pacienti, ktorí mali deficit rastového
hormónu v detstve, majú byť
opäť vyšetrení na potvrdenie deficitu rastového hormónu v
dospelosti pred tým, ako sa
liečba s NutropinAq začne.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA _ _
Diagnóza a liečba somatropínom má byť začatá a sledovaná
lekármi, ktorí sú dostatočne kvalifikovaní
a skúsení v diagnostike a v zaobchádzaní s pacientami 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-06-2015
Notice patient Notice patient danois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-06-2015
Notice patient Notice patient grec 20-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-06-2015
Notice patient Notice patient français 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-06-2015
Notice patient Notice patient italien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-06-2015
Notice patient Notice patient letton 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 20-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-07-2023
Notice patient Notice patient croate 20-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents