NutropinAq

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

somatropín

Dostępny od:

Ipsen Pharma

Kod ATC:

H01AC01

INN (International Nazwa):

somatropin

Grupa terapeutyczna:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Dziedzina terapeutyczna:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Wskazania:

Dlhodobá liečba detí s poruchou rastu v dôsledku nedostatočnej sekrécie endogénneho rastového hormónu. Dlhodobá liečba rast poruchy súvisiace s Turner syndrome. Liečba prepubertal detí s poruchou rastu spojené s chronickou nedostatočnosťou obličiek až do doby transplantácie obličiek. Výmena vnútorného rastového hormónu u dospelých pacientov s nedostatočnosťou rastového hormónu buď dieťa alebo dospelý-počiatok etiológie. Nedostatočnosťou rastového hormónu by mali byť potvrdená zodpovedajúcim spôsobom pred zahájením liečby.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2001-02-15

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU) INJEKČNÝ ROZTOK somatropín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je NutropinAq a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NutropinAq
3.
Ako používať NutropinAq
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NutropinAq
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NUTROPINAQ A NA ČO SA POUŽÍVA
NutropinAq obsahuje somatropín, ktorý je rekombinantný rastový
hormón podobný prirodzenému
ľudskému rastovému hormónu, vytváraného našim telom.
Rekombinantný znamená, že sa tvorí mimo
tela špeciálnym procesom. Rastový hormón (RH) je chemický posol
tvorený z malých žliaz v mozgu
nazývanej hypofýza. U detí vedie telo k rastu, pomáha normálnemu
vývinu kostí, a neskôr v dospelom
živote, rastový hormón pomáha udržať normálny tvar tela a
metabolizmus.
U DETÍ SA NUTROPINAQ POUŽÍVA:
•
Ak telo nevytvára dostatočné množstvo rastového hormónu a z toho
dôvodu nerastie správne.
•
Ak máte Turnerov syndróm. Turnerov syndróm je genetická
abnormalita (odlišnosť) u dievčat
(nedostatok ženských pohlavných chromozómov), ktoré vedú k
rastu.
•
Ak sú vaše obličky poškodené a strácaj
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 5 mg somatropínu*.
Jedna náplň obsahuje 10 mg (30 IU) somatropínu.
*Somatropín je ľudský rastový hormón produkovaný bunkami
Escherichia coli rekombinantnou DNA
technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pediatrická populácia
-
Dlhodobá terapia detí s poruchou rastu zapríčinenou neadekvátnou
sekréciou endogénneho
rastového hormónu.
-
Dlhodobá terapia dievčat od 2 rokov s poruchou rastu spojenej s
Turnerovým syndrómom.
-
Liečba predpubertálnych detí s poruchou rastu, ktorá je spojená s
chronickou renálnou
insuficienciou do doby transplantácie obličky.
Dospelí
-
Náhrada endogénneho rastového hormónu u dospelých s deficitom
rastového hormónu, ktorý
začal v detstve alebo v dospelosti. Deficit rastového hormónu má
byť potvrdený časovo
primerane pred liečbou.
U dospelých s deficitom rastového hormónu má byť diagnóza
stanovená v závislosti
od etiológii:
_Začiatok v dospelosti: _Pacient musí mať deficit somatropínu
zapríčinený ochorením
hypotalamu alebo hypofýzy a musí mať diagnostikovaný ešte
minimálne jeden deficit iného
hormónu (s výnimkou prolaktínu). Test na deficit rastového
hormónu nemá byť vykonaný,
pokiaľ nebola určená adekvátna substitučná liečba ďalších
hormonálnych deficitov.
3
_Začiatok v detstve: _Pacienti, ktorí mali deficit rastového
hormónu v detstve, majú byť
opäť vyšetrení na potvrdenie deficitu rastového hormónu v
dospelosti pred tým, ako sa
liečba s NutropinAq začne.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA _ _
Diagnóza a liečba somatropínom má byť začatá a sledovaná
lekármi, ktorí sú dostatočne kvalifikovaní
a skúsení v diagnostike a v zaobchádzaní s pacientami 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów