NovoMix

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-08-2019

有效成分:

aspartinsuliin

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AD05

INN(国际名称):

insulin aspart

治疗组:

Diabeetis kasutatavad ravimid

治疗领域:

Diabeet Mellitus

疗效迹象:

Suhkurtõve ravi.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2000-08-01

资料单张

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
VV-LAB-103277
1
.
0
.
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ÜHIKUT/ML SÜSTESUSPENSIOON KOLBAMPULLIS
30% lahustuvat aspartinsuliini ja 70% protamiiniga kristalliseeritud
aspartinsuliini
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
_ _
1.
Mis ravim on NovoMix 30 ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NovoMix 30 kasutamist
3.
Kuidas NovoMix 30 kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NovoMix 30 säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NOVOMIX 30 JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NovoMix 30 on nüüdisaegne insuliin (analooginsuliin), milles
lühikese toimeajaga ja keskmise
toimeajaga insuliini suhe on 30/70. Nüüdisaegsed insuliinid on
saadud humaaninsuliini täiustamisel.
NovoMix 30 kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe (diabeeti)
põdevatel täiskasvanutel,
noorukitel ning 10-aastastel ja vanematel lastel. Suhkurtõbi on
haigus, mille korral keha ei tooda
piisavalt insuliini, et veresuhkru taset kontrolli all hoida.
NovoMix 30 veresuhkrut langetav toime algab 10...20 minutit pärast
süstimist, saavutab maksimumi
1...4 tunni jooksul pärast süstimist ning kestab kuni 24 tundi.
II tüüpi suhkurtõve ravis võib NovoMix 30 kasutada kombinatsioonis
suukaudsete diabeediravimitega
ja/või süstitavate diabeediravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NOVOMIX 30 KASUTAMIST
NOVOMIX 30 EI TOHI KASUTADA
►
kui olete aspartinsuliini või mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6 Pakendi si
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
VV-LAB-103277
1
.
0
.
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NovoMix 30 Penfill 100 ühikut/ml süstesuspensioon kolbampullis
NovoMix 30 FlexPen 100 ühikut/ml süstesuspensioon pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensiooni sisaldab 100 ühikut lahustuvat
aspartinsuliini*/protamiiniga kristalliseeritud
aspartinsuliini* suhtes 30/70 (vastab 3,5 mg-le). 1 kolbampull
sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensiooni sisaldab 100 ühikut lahustuvat
aspartinsuliini*/protamiiniga kristalliseeritud
aspartinsuliini* suhtes 30/70 (vastab 3,5 mg-le). 1 pen-süstel
sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule.
* Aspartinsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune, valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
NovoMix 30 on näidustatud suhkurtõve raviks täiskasvanutel,
noorukitel ning 10-aastastel ja
vanematel lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Analooginsuliinide, sh aspartinsuliini tugevust väljendatakse
ühikutes, kuid humaaninsuliinide
tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
NovoMix 30 annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Optimaalse
glükeemilise kontrolli saavutamiseks on soovitav jälgida
glükoositaset ja kohandada insuliini annust.
II tüüpi diabeediga patsientidele võib NovoMix 30 manustada
monoteraapiana. Samuti võib NovoMix
30 manustada kombinatsioonis suukaudsete diabeediravimitega ja/või
GLP-1 retseptori agonistidega.
II tüüpi diabeediga patsientide soovituslik NovoMix 30 algannus on 6
ühikut hommikusöögi ja 6
ühikut õhtusöögi ajal. NovoMix 30 manustamist võib alustada ka
kord päevas 12 ühikuga õhtusöögi
ajal. Kui NovoMix 30 kasutatakse üks kord päevas, on üldiselt
soovitatav pärast 30-ühikulise annuse
saavutamist minna üle kahele manustamiskorrale päevas, jagades
annuse kaheks võrds
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 29-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 29-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 29-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2019
资料单张 资料单张 德文 29-08-2023
产品特点 产品特点 德文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 29-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2019
资料单张 资料单张 英文 29-08-2023
产品特点 产品特点 英文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2019
资料单张 资料单张 法文 29-08-2023
产品特点 产品特点 法文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 29-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 29-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 29-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 29-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 29-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 29-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 29-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-08-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史