NovoMix

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aspartinsuliin

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AD05

INN (Mezinárodní Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutické oblasti:

Diabeet Mellitus

Terapeutické indikace:

Suhkurtõve ravi.

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2000-08-01

Informace pro uživatele

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
VV-LAB-103277
1
.
0
.
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ÜHIKUT/ML SÜSTESUSPENSIOON KOLBAMPULLIS
30% lahustuvat aspartinsuliini ja 70% protamiiniga kristalliseeritud
aspartinsuliini
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
_ _
1.
Mis ravim on NovoMix 30 ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NovoMix 30 kasutamist
3.
Kuidas NovoMix 30 kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NovoMix 30 säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NOVOMIX 30 JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NovoMix 30 on nüüdisaegne insuliin (analooginsuliin), milles
lühikese toimeajaga ja keskmise
toimeajaga insuliini suhe on 30/70. Nüüdisaegsed insuliinid on
saadud humaaninsuliini täiustamisel.
NovoMix 30 kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe (diabeeti)
põdevatel täiskasvanutel,
noorukitel ning 10-aastastel ja vanematel lastel. Suhkurtõbi on
haigus, mille korral keha ei tooda
piisavalt insuliini, et veresuhkru taset kontrolli all hoida.
NovoMix 30 veresuhkrut langetav toime algab 10...20 minutit pärast
süstimist, saavutab maksimumi
1...4 tunni jooksul pärast süstimist ning kestab kuni 24 tundi.
II tüüpi suhkurtõve ravis võib NovoMix 30 kasutada kombinatsioonis
suukaudsete diabeediravimitega
ja/või süstitavate diabeediravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NOVOMIX 30 KASUTAMIST
NOVOMIX 30 EI TOHI KASUTADA
►
kui olete aspartinsuliini või mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6 Pakendi si
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
VV-LAB-103277
1
.
0
.
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NovoMix 30 Penfill 100 ühikut/ml süstesuspensioon kolbampullis
NovoMix 30 FlexPen 100 ühikut/ml süstesuspensioon pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensiooni sisaldab 100 ühikut lahustuvat
aspartinsuliini*/protamiiniga kristalliseeritud
aspartinsuliini* suhtes 30/70 (vastab 3,5 mg-le). 1 kolbampull
sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensiooni sisaldab 100 ühikut lahustuvat
aspartinsuliini*/protamiiniga kristalliseeritud
aspartinsuliini* suhtes 30/70 (vastab 3,5 mg-le). 1 pen-süstel
sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule.
* Aspartinsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune, valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
NovoMix 30 on näidustatud suhkurtõve raviks täiskasvanutel,
noorukitel ning 10-aastastel ja
vanematel lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Analooginsuliinide, sh aspartinsuliini tugevust väljendatakse
ühikutes, kuid humaaninsuliinide
tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
NovoMix 30 annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Optimaalse
glükeemilise kontrolli saavutamiseks on soovitav jälgida
glükoositaset ja kohandada insuliini annust.
II tüüpi diabeediga patsientidele võib NovoMix 30 manustada
monoteraapiana. Samuti võib NovoMix
30 manustada kombinatsioonis suukaudsete diabeediravimitega ja/või
GLP-1 retseptori agonistidega.
II tüüpi diabeediga patsientide soovituslik NovoMix 30 algannus on 6
ühikut hommikusöögi ja 6
ühikut õhtusöögi ajal. NovoMix 30 manustamist võib alustada ka
kord päevas 12 ühikuga õhtusöögi
ajal. Kui NovoMix 30 kasutatakse üks kord päevas, on üldiselt
soovitatav pärast 30-ühikulise annuse
saavutamist minna üle kahele manustamiskorrale päevas, jagades
annuse kaheks võrds
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-08-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů