NovoMix

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aspartinsuliin

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AD05

INN (International Adı):

insulin aspart

Terapötik grubu:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapötik alanı:

Diabeet Mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Suhkurtõve ravi.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2000-08-01

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
VV-LAB-103277
1
.
0
.
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ÜHIKUT/ML SÜSTESUSPENSIOON KOLBAMPULLIS
30% lahustuvat aspartinsuliini ja 70% protamiiniga kristalliseeritud
aspartinsuliini
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
_ _
1.
Mis ravim on NovoMix 30 ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NovoMix 30 kasutamist
3.
Kuidas NovoMix 30 kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NovoMix 30 säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NOVOMIX 30 JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NovoMix 30 on nüüdisaegne insuliin (analooginsuliin), milles
lühikese toimeajaga ja keskmise
toimeajaga insuliini suhe on 30/70. Nüüdisaegsed insuliinid on
saadud humaaninsuliini täiustamisel.
NovoMix 30 kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe (diabeeti)
põdevatel täiskasvanutel,
noorukitel ning 10-aastastel ja vanematel lastel. Suhkurtõbi on
haigus, mille korral keha ei tooda
piisavalt insuliini, et veresuhkru taset kontrolli all hoida.
NovoMix 30 veresuhkrut langetav toime algab 10...20 minutit pärast
süstimist, saavutab maksimumi
1...4 tunni jooksul pärast süstimist ning kestab kuni 24 tundi.
II tüüpi suhkurtõve ravis võib NovoMix 30 kasutada kombinatsioonis
suukaudsete diabeediravimitega
ja/või süstitavate diabeediravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NOVOMIX 30 KASUTAMIST
NOVOMIX 30 EI TOHI KASUTADA
►
kui olete aspartinsuliini või mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6 Pakendi si
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
VV-LAB-103277
1
.
0
.
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NovoMix 30 Penfill 100 ühikut/ml süstesuspensioon kolbampullis
NovoMix 30 FlexPen 100 ühikut/ml süstesuspensioon pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensiooni sisaldab 100 ühikut lahustuvat
aspartinsuliini*/protamiiniga kristalliseeritud
aspartinsuliini* suhtes 30/70 (vastab 3,5 mg-le). 1 kolbampull
sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensiooni sisaldab 100 ühikut lahustuvat
aspartinsuliini*/protamiiniga kristalliseeritud
aspartinsuliini* suhtes 30/70 (vastab 3,5 mg-le). 1 pen-süstel
sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule.
* Aspartinsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune, valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
NovoMix 30 on näidustatud suhkurtõve raviks täiskasvanutel,
noorukitel ning 10-aastastel ja
vanematel lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Analooginsuliinide, sh aspartinsuliini tugevust väljendatakse
ühikutes, kuid humaaninsuliinide
tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
NovoMix 30 annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Optimaalse
glükeemilise kontrolli saavutamiseks on soovitav jälgida
glükoositaset ja kohandada insuliini annust.
II tüüpi diabeediga patsientidele võib NovoMix 30 manustada
monoteraapiana. Samuti võib NovoMix
30 manustada kombinatsioonis suukaudsete diabeediravimitega ja/või
GLP-1 retseptori agonistidega.
II tüüpi diabeediga patsientide soovituslik NovoMix 30 algannus on 6
ühikut hommikusöögi ja 6
ühikut õhtusöögi ajal. NovoMix 30 manustamist võib alustada ka
kord päevas 12 ühikuga õhtusöögi
ajal. Kui NovoMix 30 kasutatakse üks kord päevas, on üldiselt
soovitatav pärast 30-ühikulise annuse
saavutamist minna üle kahele manustamiskorrale päevas, jagades
annuse kaheks võrds
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-08-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin