NovoMix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aspartinsuliin

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AD05

INN (الاسم الدولي):

insulin aspart

المجموعة العلاجية:

Diabeetis kasutatavad ravimid

المجال العلاجي:

Diabeet Mellitus

الخصائص العلاجية:

Suhkurtõve ravi.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2000-08-01

نشرة المعلومات

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
VV-LAB-103277
1
.
0
.
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ÜHIKUT/ML SÜSTESUSPENSIOON KOLBAMPULLIS
30% lahustuvat aspartinsuliini ja 70% protamiiniga kristalliseeritud
aspartinsuliini
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
_ _
1.
Mis ravim on NovoMix 30 ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NovoMix 30 kasutamist
3.
Kuidas NovoMix 30 kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NovoMix 30 säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NOVOMIX 30 JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NovoMix 30 on nüüdisaegne insuliin (analooginsuliin), milles
lühikese toimeajaga ja keskmise
toimeajaga insuliini suhe on 30/70. Nüüdisaegsed insuliinid on
saadud humaaninsuliini täiustamisel.
NovoMix 30 kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe (diabeeti)
põdevatel täiskasvanutel,
noorukitel ning 10-aastastel ja vanematel lastel. Suhkurtõbi on
haigus, mille korral keha ei tooda
piisavalt insuliini, et veresuhkru taset kontrolli all hoida.
NovoMix 30 veresuhkrut langetav toime algab 10...20 minutit pärast
süstimist, saavutab maksimumi
1...4 tunni jooksul pärast süstimist ning kestab kuni 24 tundi.
II tüüpi suhkurtõve ravis võib NovoMix 30 kasutada kombinatsioonis
suukaudsete diabeediravimitega
ja/või süstitavate diabeediravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NOVOMIX 30 KASUTAMIST
NOVOMIX 30 EI TOHI KASUTADA
►
kui olete aspartinsuliini või mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6 Pakendi si
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
VV-LAB-103277
1
.
0
.
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NovoMix 30 Penfill 100 ühikut/ml süstesuspensioon kolbampullis
NovoMix 30 FlexPen 100 ühikut/ml süstesuspensioon pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensiooni sisaldab 100 ühikut lahustuvat
aspartinsuliini*/protamiiniga kristalliseeritud
aspartinsuliini* suhtes 30/70 (vastab 3,5 mg-le). 1 kolbampull
sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensiooni sisaldab 100 ühikut lahustuvat
aspartinsuliini*/protamiiniga kristalliseeritud
aspartinsuliini* suhtes 30/70 (vastab 3,5 mg-le). 1 pen-süstel
sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule.
* Aspartinsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune, valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
NovoMix 30 on näidustatud suhkurtõve raviks täiskasvanutel,
noorukitel ning 10-aastastel ja
vanematel lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Analooginsuliinide, sh aspartinsuliini tugevust väljendatakse
ühikutes, kuid humaaninsuliinide
tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
NovoMix 30 annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Optimaalse
glükeemilise kontrolli saavutamiseks on soovitav jälgida
glükoositaset ja kohandada insuliini annust.
II tüüpi diabeediga patsientidele võib NovoMix 30 manustada
monoteraapiana. Samuti võib NovoMix
30 manustada kombinatsioonis suukaudsete diabeediravimitega ja/või
GLP-1 retseptori agonistidega.
II tüüpi diabeediga patsientide soovituslik NovoMix 30 algannus on 6
ühikut hommikusöögi ja 6
ühikut õhtusöögi ajal. NovoMix 30 manustamist võib alustada ka
kord päevas 12 ühikuga õhtusöögi
ajal. Kui NovoMix 30 kasutatakse üks kord päevas, on üldiselt
soovitatav pärast 30-ühikulise annuse
saavutamist minna üle kahele manustamiskorrale päevas, jagades
annuse kaheks võrds
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-08-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات