Norvir

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-11-2015

有效成分:

rytonawir

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC代码:

J05AE03

INN(国际名称):

ritonavir

治疗组:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

治疗领域:

Infekcje HIV

疗效迹象:

Rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi stosowanymi w leczeniu pacjentów zakażonych HIV-1 (dorosłych i dzieci w wieku dwóch lat i starszych).

產品總結:

Revision: 69

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

1996-08-25

资料单张

                                91
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
92
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NORVIR 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO LUB DZIECKA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Norvir i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłego lub dziecka przed
zastosowaniem leku Norvir
3.
Jak stosować Norvir
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Norvir
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST NORVIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Norvir jest rytonawir. Norvir jest
inhibitorem proteazy stosowanym w celu
ograniczenia rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia
odporności (HIV). Norvir jest
stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciw HIV (lekami
przeciwretrowirusowymi) w celu
ograniczenia rozwoju zakażenia HIV. Lekarz zadecyduje, z którymi z
tych leków należy zastosować
Norvir, aby osiągnąć u pacjenta najlepszy efekt.
Norvir stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub starszych, młodzieży
oraz dorosłych zakażonych HIV,
który wywołuje AIDS.
2.
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO LUB DZIECKA PRZED
ZASTOSOWANIEM LEKU NORVIR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NORVIR

Jeśli pacjent ma uczulenie na rytonawir lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).

W przypadku ciężkiej choro
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Norvir 100 mg proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda saszetka z proszkiem do sporządzania zawiesiny doustnej
zawiera 100 mg rytonawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej.
Beżowy/bladożółty do żółtego proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rytonawir w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi jest
wskazany w leczeniu
pacjentów zakażonych HIV-1 (dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i
starszych).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Rytonawir powinien być podawany przez lekarzy mających
doświadczenie w leczeniu zakażenia HIV.
Dawkowanie
_Rytonawir stosowany jako środek nasilający właściwości
farmakokinetyczne_
Jeśli rytonawir jest stosowany jako środek nasilający
właściwości farmakokinetyczne innych
inhibitorów proteazy, należy zapoznać się z Charakterystyką
Produktu Leczniczego dla
odpowiedniego inhibitora proteazy.
Następujące inhibitory proteazy HIV-1, w podanych niżej dawkach,
dopuszczono do obrotu do
stosowania z rytonawirem, jako środkiem nasilającym ich
właściwości farmakokinetyczne.
_Dorośli_
Amprenawir 600 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg dwa razy na
dobę.
Atazanawir 300 mg raz na dobę z rytonawirem 100 mg raz na dobę.
Fosamprenawir 700 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg dwa razy
na dobę.
Lopinawir w jednym produkcie z rytonawirem (lopinawir + rytonawir):
400 mg + 100 mg lub
800 mg + 200 mg.
Sakwinawir 1000 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg dwa razy na
dobę u pacjentów,
którzy otrzymywali uprzednio leczenie przeciwretrowirusowe (ang.
_antiretroviral treatment_,
ART). U pacjentów, którzy nie otrzymywali uprzednio ART, leczenie
należy rozpocząć od
podawania sakwinawiru 500 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg
dwa razy na dobę
przez 7 pierwszych dni, a następnie stosować sakwinawir 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-11-2015
资料单张 资料单张 德文 20-12-2023
产品特点 产品特点 德文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-11-2015
资料单张 资料单张 英文 18-05-2018
产品特点 产品特点 英文 18-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-11-2015
资料单张 资料单张 法文 20-12-2023
产品特点 产品特点 法文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-11-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史