Norvir

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-11-2015

유효 성분:

rytonawir

제공처:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC 코드:

J05AE03

INN (International Name):

ritonavir

치료 그룹:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

치료 영역:

Infekcje HIV

치료 징후:

Rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi stosowanymi w leczeniu pacjentów zakażonych HIV-1 (dorosłych i dzieci w wieku dwóch lat i starszych).

제품 요약:

Revision: 69

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

1996-08-25

환자 정보 전단

                                91
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
92
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NORVIR 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO LUB DZIECKA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Norvir i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłego lub dziecka przed
zastosowaniem leku Norvir
3.
Jak stosować Norvir
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Norvir
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST NORVIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Norvir jest rytonawir. Norvir jest
inhibitorem proteazy stosowanym w celu
ograniczenia rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia
odporności (HIV). Norvir jest
stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciw HIV (lekami
przeciwretrowirusowymi) w celu
ograniczenia rozwoju zakażenia HIV. Lekarz zadecyduje, z którymi z
tych leków należy zastosować
Norvir, aby osiągnąć u pacjenta najlepszy efekt.
Norvir stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub starszych, młodzieży
oraz dorosłych zakażonych HIV,
który wywołuje AIDS.
2.
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO LUB DZIECKA PRZED
ZASTOSOWANIEM LEKU NORVIR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NORVIR

Jeśli pacjent ma uczulenie na rytonawir lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).

W przypadku ciężkiej choro
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Norvir 100 mg proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda saszetka z proszkiem do sporządzania zawiesiny doustnej
zawiera 100 mg rytonawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej.
Beżowy/bladożółty do żółtego proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rytonawir w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi jest
wskazany w leczeniu
pacjentów zakażonych HIV-1 (dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i
starszych).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Rytonawir powinien być podawany przez lekarzy mających
doświadczenie w leczeniu zakażenia HIV.
Dawkowanie
_Rytonawir stosowany jako środek nasilający właściwości
farmakokinetyczne_
Jeśli rytonawir jest stosowany jako środek nasilający
właściwości farmakokinetyczne innych
inhibitorów proteazy, należy zapoznać się z Charakterystyką
Produktu Leczniczego dla
odpowiedniego inhibitora proteazy.
Następujące inhibitory proteazy HIV-1, w podanych niżej dawkach,
dopuszczono do obrotu do
stosowania z rytonawirem, jako środkiem nasilającym ich
właściwości farmakokinetyczne.
_Dorośli_
Amprenawir 600 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg dwa razy na
dobę.
Atazanawir 300 mg raz na dobę z rytonawirem 100 mg raz na dobę.
Fosamprenawir 700 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg dwa razy
na dobę.
Lopinawir w jednym produkcie z rytonawirem (lopinawir + rytonawir):
400 mg + 100 mg lub
800 mg + 200 mg.
Sakwinawir 1000 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg dwa razy na
dobę u pacjentów,
którzy otrzymywali uprzednio leczenie przeciwretrowirusowe (ang.
_antiretroviral treatment_,
ART). U pacjentów, którzy nie otrzymywali uprzednio ART, leczenie
należy rozpocząć od
podawania sakwinawiru 500 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg
dwa razy na dobę
przez 7 pierwszych dni, a następnie stosować sakwinawir 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기