Norvir

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rytonawir

متاح من:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC رمز:

J05AE03

INN (الاسم الدولي):

ritonavir

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

المجال العلاجي:

Infekcje HIV

الخصائص العلاجية:

Rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi stosowanymi w leczeniu pacjentów zakażonych HIV-1 (dorosłych i dzieci w wieku dwóch lat i starszych).

ملخص المنتج:

Revision: 69

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

1996-08-25

نشرة المعلومات

                                91
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
92
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NORVIR 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO LUB DZIECKA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Norvir i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłego lub dziecka przed
zastosowaniem leku Norvir
3.
Jak stosować Norvir
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Norvir
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST NORVIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Norvir jest rytonawir. Norvir jest
inhibitorem proteazy stosowanym w celu
ograniczenia rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia
odporności (HIV). Norvir jest
stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciw HIV (lekami
przeciwretrowirusowymi) w celu
ograniczenia rozwoju zakażenia HIV. Lekarz zadecyduje, z którymi z
tych leków należy zastosować
Norvir, aby osiągnąć u pacjenta najlepszy efekt.
Norvir stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub starszych, młodzieży
oraz dorosłych zakażonych HIV,
który wywołuje AIDS.
2.
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO LUB DZIECKA PRZED
ZASTOSOWANIEM LEKU NORVIR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NORVIR

Jeśli pacjent ma uczulenie na rytonawir lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).

W przypadku ciężkiej choro
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Norvir 100 mg proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda saszetka z proszkiem do sporządzania zawiesiny doustnej
zawiera 100 mg rytonawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej.
Beżowy/bladożółty do żółtego proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rytonawir w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi jest
wskazany w leczeniu
pacjentów zakażonych HIV-1 (dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i
starszych).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Rytonawir powinien być podawany przez lekarzy mających
doświadczenie w leczeniu zakażenia HIV.
Dawkowanie
_Rytonawir stosowany jako środek nasilający właściwości
farmakokinetyczne_
Jeśli rytonawir jest stosowany jako środek nasilający
właściwości farmakokinetyczne innych
inhibitorów proteazy, należy zapoznać się z Charakterystyką
Produktu Leczniczego dla
odpowiedniego inhibitora proteazy.
Następujące inhibitory proteazy HIV-1, w podanych niżej dawkach,
dopuszczono do obrotu do
stosowania z rytonawirem, jako środkiem nasilającym ich
właściwości farmakokinetyczne.
_Dorośli_
Amprenawir 600 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg dwa razy na
dobę.
Atazanawir 300 mg raz na dobę z rytonawirem 100 mg raz na dobę.
Fosamprenawir 700 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg dwa razy
na dobę.
Lopinawir w jednym produkcie z rytonawirem (lopinawir + rytonawir):
400 mg + 100 mg lub
800 mg + 200 mg.
Sakwinawir 1000 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg dwa razy na
dobę u pacjentów,
którzy otrzymywali uprzednio leczenie przeciwretrowirusowe (ang.
_antiretroviral treatment_,
ART). U pacjentów, którzy nie otrzymywali uprzednio ART, leczenie
należy rozpocząć od
podawania sakwinawiru 500 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg
dwa razy na dobę
przez 7 pierwszych dni, a następnie stosować sakwinawir 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات