Norvir

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-12-2023

Werkstoffen:

rytonawir

Beschikbaar vanaf:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-code:

J05AE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

ritonavir

Therapeutische categorie:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Therapeutisch gebied:

Infekcje HIV

therapeutische indicaties:

Rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi stosowanymi w leczeniu pacjentów zakażonych HIV-1 (dorosłych i dzieci w wieku dwóch lat i starszych).

Product samenvatting:

Revision: 69

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

1996-08-25

Bijsluiter

                                91
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
92
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NORVIR 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO LUB DZIECKA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Norvir i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłego lub dziecka przed
zastosowaniem leku Norvir
3.
Jak stosować Norvir
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Norvir
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST NORVIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Norvir jest rytonawir. Norvir jest
inhibitorem proteazy stosowanym w celu
ograniczenia rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia
odporności (HIV). Norvir jest
stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciw HIV (lekami
przeciwretrowirusowymi) w celu
ograniczenia rozwoju zakażenia HIV. Lekarz zadecyduje, z którymi z
tych leków należy zastosować
Norvir, aby osiągnąć u pacjenta najlepszy efekt.
Norvir stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub starszych, młodzieży
oraz dorosłych zakażonych HIV,
który wywołuje AIDS.
2.
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO LUB DZIECKA PRZED
ZASTOSOWANIEM LEKU NORVIR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NORVIR

Jeśli pacjent ma uczulenie na rytonawir lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).

W przypadku ciężkiej choro
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Norvir 100 mg proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda saszetka z proszkiem do sporządzania zawiesiny doustnej
zawiera 100 mg rytonawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej.
Beżowy/bladożółty do żółtego proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rytonawir w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi jest
wskazany w leczeniu
pacjentów zakażonych HIV-1 (dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i
starszych).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Rytonawir powinien być podawany przez lekarzy mających
doświadczenie w leczeniu zakażenia HIV.
Dawkowanie
_Rytonawir stosowany jako środek nasilający właściwości
farmakokinetyczne_
Jeśli rytonawir jest stosowany jako środek nasilający
właściwości farmakokinetyczne innych
inhibitorów proteazy, należy zapoznać się z Charakterystyką
Produktu Leczniczego dla
odpowiedniego inhibitora proteazy.
Następujące inhibitory proteazy HIV-1, w podanych niżej dawkach,
dopuszczono do obrotu do
stosowania z rytonawirem, jako środkiem nasilającym ich
właściwości farmakokinetyczne.
_Dorośli_
Amprenawir 600 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg dwa razy na
dobę.
Atazanawir 300 mg raz na dobę z rytonawirem 100 mg raz na dobę.
Fosamprenawir 700 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg dwa razy
na dobę.
Lopinawir w jednym produkcie z rytonawirem (lopinawir + rytonawir):
400 mg + 100 mg lub
800 mg + 200 mg.
Sakwinawir 1000 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg dwa razy na
dobę u pacjentów,
którzy otrzymywali uprzednio leczenie przeciwretrowirusowe (ang.
_antiretroviral treatment_,
ART). U pacjentów, którzy nie otrzymywali uprzednio ART, leczenie
należy rozpocząć od
podawania sakwinawiru 500 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg
dwa razy na dobę
przez 7 pierwszych dni, a następnie stosować sakwinawir 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten