Norvir

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-11-2015

Bahan aktif:

rytonawir

Boleh didapati daripada:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kod ATC:

J05AE03

INN (Nama Antarabangsa):

ritonavir

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Kawasan terapeutik:

Infekcje HIV

Tanda-tanda terapeutik:

Rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi stosowanymi w leczeniu pacjentów zakażonych HIV-1 (dorosłych i dzieci w wieku dwóch lat i starszych).

Ringkasan produk:

Revision: 69

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

1996-08-25

Risalah maklumat

                                91
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
92
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NORVIR 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO LUB DZIECKA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Norvir i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłego lub dziecka przed
zastosowaniem leku Norvir
3.
Jak stosować Norvir
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Norvir
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST NORVIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Norvir jest rytonawir. Norvir jest
inhibitorem proteazy stosowanym w celu
ograniczenia rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia
odporności (HIV). Norvir jest
stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciw HIV (lekami
przeciwretrowirusowymi) w celu
ograniczenia rozwoju zakażenia HIV. Lekarz zadecyduje, z którymi z
tych leków należy zastosować
Norvir, aby osiągnąć u pacjenta najlepszy efekt.
Norvir stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub starszych, młodzieży
oraz dorosłych zakażonych HIV,
który wywołuje AIDS.
2.
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO LUB DZIECKA PRZED
ZASTOSOWANIEM LEKU NORVIR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NORVIR

Jeśli pacjent ma uczulenie na rytonawir lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).

W przypadku ciężkiej choro
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Norvir 100 mg proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda saszetka z proszkiem do sporządzania zawiesiny doustnej
zawiera 100 mg rytonawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej.
Beżowy/bladożółty do żółtego proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rytonawir w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi jest
wskazany w leczeniu
pacjentów zakażonych HIV-1 (dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i
starszych).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Rytonawir powinien być podawany przez lekarzy mających
doświadczenie w leczeniu zakażenia HIV.
Dawkowanie
_Rytonawir stosowany jako środek nasilający właściwości
farmakokinetyczne_
Jeśli rytonawir jest stosowany jako środek nasilający
właściwości farmakokinetyczne innych
inhibitorów proteazy, należy zapoznać się z Charakterystyką
Produktu Leczniczego dla
odpowiedniego inhibitora proteazy.
Następujące inhibitory proteazy HIV-1, w podanych niżej dawkach,
dopuszczono do obrotu do
stosowania z rytonawirem, jako środkiem nasilającym ich
właściwości farmakokinetyczne.
_Dorośli_
Amprenawir 600 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg dwa razy na
dobę.
Atazanawir 300 mg raz na dobę z rytonawirem 100 mg raz na dobę.
Fosamprenawir 700 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg dwa razy
na dobę.
Lopinawir w jednym produkcie z rytonawirem (lopinawir + rytonawir):
400 mg + 100 mg lub
800 mg + 200 mg.
Sakwinawir 1000 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg dwa razy na
dobę u pacjentów,
którzy otrzymywali uprzednio leczenie przeciwretrowirusowe (ang.
_antiretroviral treatment_,
ART). U pacjentów, którzy nie otrzymywali uprzednio ART, leczenie
należy rozpocząć od
podawania sakwinawiru 500 mg dwa razy na dobę z rytonawirem 100 mg
dwa razy na dobę
przez 7 pierwszych dni, a następnie stosować sakwinawir 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen