Modigraf

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-06-2009

有效成分:

tacrolimus

可用日期:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC代码:

L04AD02

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

Immunosoppressanti

治疗领域:

Rifjut ta 'Graft

疗效迹象:

Profilassi tar-rifjut tat-trapjant f'reċipjenti adulti u pedjatriċi, tal-kliewi, tal-fwied jew tal-alloġib tal-qalb. It-trattament tal-allograft rifjut reżistenti għall-kura bi prodotti mediċinali immunosuppressivi oħra f'pazjenti adulti u pedjatriċi.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2009-05-15

资料单张

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MODIGRAF 0.2 MG GRANIJIET GЋAL SUSPENSJONI ORALI
MODIGRAF 1 MG GRANIJIET GЋAL SUSPENSJONI ORALI
Tacrolimus
AQRA SEW DAN-IL FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’gћandekx tgћaddiha
lil persuni oћra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4
X`HEMM F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Modigraf u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu il-Modigraf
3.
Kif għandek tieħu Modigraf
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen modigraf
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MODIGRAF U GĦALXIEX JINTUŻA
Modigraf fih is-sustanza attiva tacrolimus. Huwa immunosuppressant.
Wara t-trapjant tal-organu li
tkun għamilt (eż., tal-fwied, tal-kilwa, tal-qalb), is-sistema
immuni ta’ ġismek tipprova tirriġetta l-
organu l-ġdid. Modigraf jintuża biex jikkontrolla r-respons immuni
ta’ ġismek billi jgħinu lil ġismek
jaċcetta l-organu trapjantat.
Tista’ wkoll tingħata Modigraf għal riġezzjoni li tkun qed issir
tat-trapjant li tkun għamilt tal-fwied,
tal-kliewi, tal-qalb jew ta’ xi organu ieħor jew jekk xi kura li
kont qed tieħu qabel ma kinitx biżżejjed
biex tikkontrolla dan ir-rispons immuni wara t-trapjant tiegħek.
Modigraf jintuża fl-adulti u tfal
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MODIGRAF
TIĦUX MODIGRAF
-
jekk int allerġiku/a għal tacrolimus jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla
f`sezzjoni 6).
-
jekk int allerġiku/a gћal sirolimus (sustanza oħra użata biex
ti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Modigraf 0.2 mg granijiet gћal suspensjoni orali
Modigraf 1 mg granijiet gћal suspensjoni orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Modigraf 0.2 mg granijiet gћal suspensjoni orali
Kull qartas fih 0.2 mg tacrolimus (bћala monoidrat).
Eċċipjent b'effett magħruf:
Kull qartas fih 94.7 mg lactose (bħala monohydrate).
Modigraf 1 mg granijiet gћal suspensjoni orali
Kull qartas fih 1 mg tacrolimus (bћala monoidrat).
Eċċipjent b'effett magħruf:
Kull qartas fih 473 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Granijiet gћal suspensjoni orali.
Granijiet bojod.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Il-profilassi tar-riġezzjoni ta’ trapjant f’pazjenti adulti u
pedjatriċi li jirċievu allograft ta’ kilwa, fwied
jew qalb.
Il-kura għar-riġezzjoni tal-allograft li tkun reżistenti
għall-kura bi prodotti mediċinali
immunosuppressivi oħra f’adulti u pazjenti pedjatrici.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Dan il-prodott mediċinali għandu biss jingħata, u l-bidliet
fit-terapija immunosuppressiva jinbdew,
minn tobba ta’ esperjenza fit-terapija immunosuppressiva u
fl-immaniġgar ta’ pazjenti li kellhom
trapjant. Modigraf, huwa formulazzjoni granulari ta’ tacrolimus, li
jittieħed darbtejn kuljum. Il-kura b’
Modigraf tinħtieġ tkun iċcekkjata b’attenzjoni minn min ikun
kwalifikat u mgħammar biżżejjed.
Pożoloġija
Id-dożi rikkmandati fil-bidu li jidhru hawn taħt huma maħsuba biex
iservu biss ta’ linja gwida. Fl-
ewwel żmien wara l-operazzjoni Modigraf jingħata regolari flimkien
ma’ aġenti oħra immuno-
suppressiva. Id-doża tista’ tvarja skont ir-reġimen
immunosuppressiv magħżul. Id-doża ta’ Modigraf
trid tkun l-ewwelnett mibnija fuq stimi kliniċi ta’ kemm hu
tollerabbli jew rifjutat individwalment
f’kull pazjent, megħjun bil-monitoraġġ tal-livelli tad-demm (ara
taħt “Mo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 18-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-06-2009
资料单张 资料单张 捷克文 18-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-06-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 18-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-06-2009
资料单张 资料单张 德文 18-10-2023
产品特点 产品特点 德文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-06-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 希腊文 18-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-06-2009
资料单张 资料单张 英文 18-10-2023
产品特点 产品特点 英文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-06-2009
资料单张 资料单张 法文 18-10-2023
产品特点 产品特点 法文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-06-2009
资料单张 资料单张 意大利文 18-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-06-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-06-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-06-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 18-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-06-2009
资料单张 资料单张 波兰文 18-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-06-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-06-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-06-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 18-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-06-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 18-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-06-2009
资料单张 资料单张 挪威文 18-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史