Modigraf

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-10-2023

Aktiv ingrediens:

tacrolimus

Tilgjengelig fra:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Immunosoppressanti

Terapeutisk område:

Rifjut ta 'Graft

Indikasjoner:

Profilassi tar-rifjut tat-trapjant f'reċipjenti adulti u pedjatriċi, tal-kliewi, tal-fwied jew tal-alloġib tal-qalb. It-trattament tal-allograft rifjut reżistenti għall-kura bi prodotti mediċinali immunosuppressivi oħra f'pazjenti adulti u pedjatriċi.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2009-05-15

Informasjon til brukeren

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MODIGRAF 0.2 MG GRANIJIET GЋAL SUSPENSJONI ORALI
MODIGRAF 1 MG GRANIJIET GЋAL SUSPENSJONI ORALI
Tacrolimus
AQRA SEW DAN-IL FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’gћandekx tgћaddiha
lil persuni oћra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4
X`HEMM F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Modigraf u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu il-Modigraf
3.
Kif għandek tieħu Modigraf
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen modigraf
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MODIGRAF U GĦALXIEX JINTUŻA
Modigraf fih is-sustanza attiva tacrolimus. Huwa immunosuppressant.
Wara t-trapjant tal-organu li
tkun għamilt (eż., tal-fwied, tal-kilwa, tal-qalb), is-sistema
immuni ta’ ġismek tipprova tirriġetta l-
organu l-ġdid. Modigraf jintuża biex jikkontrolla r-respons immuni
ta’ ġismek billi jgħinu lil ġismek
jaċcetta l-organu trapjantat.
Tista’ wkoll tingħata Modigraf għal riġezzjoni li tkun qed issir
tat-trapjant li tkun għamilt tal-fwied,
tal-kliewi, tal-qalb jew ta’ xi organu ieħor jew jekk xi kura li
kont qed tieħu qabel ma kinitx biżżejjed
biex tikkontrolla dan ir-rispons immuni wara t-trapjant tiegħek.
Modigraf jintuża fl-adulti u tfal
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MODIGRAF
TIĦUX MODIGRAF
-
jekk int allerġiku/a għal tacrolimus jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla
f`sezzjoni 6).
-
jekk int allerġiku/a gћal sirolimus (sustanza oħra użata biex
ti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Modigraf 0.2 mg granijiet gћal suspensjoni orali
Modigraf 1 mg granijiet gћal suspensjoni orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Modigraf 0.2 mg granijiet gћal suspensjoni orali
Kull qartas fih 0.2 mg tacrolimus (bћala monoidrat).
Eċċipjent b'effett magħruf:
Kull qartas fih 94.7 mg lactose (bħala monohydrate).
Modigraf 1 mg granijiet gћal suspensjoni orali
Kull qartas fih 1 mg tacrolimus (bћala monoidrat).
Eċċipjent b'effett magħruf:
Kull qartas fih 473 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Granijiet gћal suspensjoni orali.
Granijiet bojod.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Il-profilassi tar-riġezzjoni ta’ trapjant f’pazjenti adulti u
pedjatriċi li jirċievu allograft ta’ kilwa, fwied
jew qalb.
Il-kura għar-riġezzjoni tal-allograft li tkun reżistenti
għall-kura bi prodotti mediċinali
immunosuppressivi oħra f’adulti u pazjenti pedjatrici.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Dan il-prodott mediċinali għandu biss jingħata, u l-bidliet
fit-terapija immunosuppressiva jinbdew,
minn tobba ta’ esperjenza fit-terapija immunosuppressiva u
fl-immaniġgar ta’ pazjenti li kellhom
trapjant. Modigraf, huwa formulazzjoni granulari ta’ tacrolimus, li
jittieħed darbtejn kuljum. Il-kura b’
Modigraf tinħtieġ tkun iċcekkjata b’attenzjoni minn min ikun
kwalifikat u mgħammar biżżejjed.
Pożoloġija
Id-dożi rikkmandati fil-bidu li jidhru hawn taħt huma maħsuba biex
iservu biss ta’ linja gwida. Fl-
ewwel żmien wara l-operazzjoni Modigraf jingħata regolari flimkien
ma’ aġenti oħra immuno-
suppressiva. Id-doża tista’ tvarja skont ir-reġimen
immunosuppressiv magħżul. Id-doża ta’ Modigraf
trid tkun l-ewwelnett mibnija fuq stimi kliniċi ta’ kemm hu
tollerabbli jew rifjutat individwalment
f’kull pazjent, megħjun bil-monitoraġġ tal-livelli tad-demm (ara
taħt “Mo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk