Modigraf

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-10-2023

Bahan aktif:

tacrolimus

Tersedia dari:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kode ATC:

L04AD02

INN (Nama Internasional):

tacrolimus

Kelompok Terapi:

Immunosoppressanti

Area terapi:

Rifjut ta 'Graft

Indikasi Terapi:

Profilassi tar-rifjut tat-trapjant f'reċipjenti adulti u pedjatriċi, tal-kliewi, tal-fwied jew tal-alloġib tal-qalb. It-trattament tal-allograft rifjut reżistenti għall-kura bi prodotti mediċinali immunosuppressivi oħra f'pazjenti adulti u pedjatriċi.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2009-05-15

Selebaran informasi

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MODIGRAF 0.2 MG GRANIJIET GЋAL SUSPENSJONI ORALI
MODIGRAF 1 MG GRANIJIET GЋAL SUSPENSJONI ORALI
Tacrolimus
AQRA SEW DAN-IL FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’gћandekx tgћaddiha
lil persuni oћra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4
X`HEMM F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Modigraf u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu il-Modigraf
3.
Kif għandek tieħu Modigraf
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen modigraf
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MODIGRAF U GĦALXIEX JINTUŻA
Modigraf fih is-sustanza attiva tacrolimus. Huwa immunosuppressant.
Wara t-trapjant tal-organu li
tkun għamilt (eż., tal-fwied, tal-kilwa, tal-qalb), is-sistema
immuni ta’ ġismek tipprova tirriġetta l-
organu l-ġdid. Modigraf jintuża biex jikkontrolla r-respons immuni
ta’ ġismek billi jgħinu lil ġismek
jaċcetta l-organu trapjantat.
Tista’ wkoll tingħata Modigraf għal riġezzjoni li tkun qed issir
tat-trapjant li tkun għamilt tal-fwied,
tal-kliewi, tal-qalb jew ta’ xi organu ieħor jew jekk xi kura li
kont qed tieħu qabel ma kinitx biżżejjed
biex tikkontrolla dan ir-rispons immuni wara t-trapjant tiegħek.
Modigraf jintuża fl-adulti u tfal
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MODIGRAF
TIĦUX MODIGRAF
-
jekk int allerġiku/a għal tacrolimus jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla
f`sezzjoni 6).
-
jekk int allerġiku/a gћal sirolimus (sustanza oħra użata biex
ti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Modigraf 0.2 mg granijiet gћal suspensjoni orali
Modigraf 1 mg granijiet gћal suspensjoni orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Modigraf 0.2 mg granijiet gћal suspensjoni orali
Kull qartas fih 0.2 mg tacrolimus (bћala monoidrat).
Eċċipjent b'effett magħruf:
Kull qartas fih 94.7 mg lactose (bħala monohydrate).
Modigraf 1 mg granijiet gћal suspensjoni orali
Kull qartas fih 1 mg tacrolimus (bћala monoidrat).
Eċċipjent b'effett magħruf:
Kull qartas fih 473 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Granijiet gћal suspensjoni orali.
Granijiet bojod.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Il-profilassi tar-riġezzjoni ta’ trapjant f’pazjenti adulti u
pedjatriċi li jirċievu allograft ta’ kilwa, fwied
jew qalb.
Il-kura għar-riġezzjoni tal-allograft li tkun reżistenti
għall-kura bi prodotti mediċinali
immunosuppressivi oħra f’adulti u pazjenti pedjatrici.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Dan il-prodott mediċinali għandu biss jingħata, u l-bidliet
fit-terapija immunosuppressiva jinbdew,
minn tobba ta’ esperjenza fit-terapija immunosuppressiva u
fl-immaniġgar ta’ pazjenti li kellhom
trapjant. Modigraf, huwa formulazzjoni granulari ta’ tacrolimus, li
jittieħed darbtejn kuljum. Il-kura b’
Modigraf tinħtieġ tkun iċcekkjata b’attenzjoni minn min ikun
kwalifikat u mgħammar biżżejjed.
Pożoloġija
Id-dożi rikkmandati fil-bidu li jidhru hawn taħt huma maħsuba biex
iservu biss ta’ linja gwida. Fl-
ewwel żmien wara l-operazzjoni Modigraf jingħata regolari flimkien
ma’ aġenti oħra immuno-
suppressiva. Id-doża tista’ tvarja skont ir-reġimen
immunosuppressiv magħżul. Id-doża ta’ Modigraf
trid tkun l-ewwelnett mibnija fuq stimi kliniċi ta’ kemm hu
tollerabbli jew rifjutat individwalment
f’kull pazjent, megħjun bil-monitoraġġ tal-livelli tad-demm (ara
taħt “Mo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen