Modigraf

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-06-2009

유효 성분:

tacrolimus

제공처:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC 코드:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

치료 그룹:

Immunosoppressanti

치료 영역:

Rifjut ta 'Graft

치료 징후:

Profilassi tar-rifjut tat-trapjant f'reċipjenti adulti u pedjatriċi, tal-kliewi, tal-fwied jew tal-alloġib tal-qalb. It-trattament tal-allograft rifjut reżistenti għall-kura bi prodotti mediċinali immunosuppressivi oħra f'pazjenti adulti u pedjatriċi.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2009-05-15

환자 정보 전단

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MODIGRAF 0.2 MG GRANIJIET GЋAL SUSPENSJONI ORALI
MODIGRAF 1 MG GRANIJIET GЋAL SUSPENSJONI ORALI
Tacrolimus
AQRA SEW DAN-IL FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’gћandekx tgћaddiha
lil persuni oћra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4
X`HEMM F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Modigraf u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu il-Modigraf
3.
Kif għandek tieħu Modigraf
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen modigraf
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MODIGRAF U GĦALXIEX JINTUŻA
Modigraf fih is-sustanza attiva tacrolimus. Huwa immunosuppressant.
Wara t-trapjant tal-organu li
tkun għamilt (eż., tal-fwied, tal-kilwa, tal-qalb), is-sistema
immuni ta’ ġismek tipprova tirriġetta l-
organu l-ġdid. Modigraf jintuża biex jikkontrolla r-respons immuni
ta’ ġismek billi jgħinu lil ġismek
jaċcetta l-organu trapjantat.
Tista’ wkoll tingħata Modigraf għal riġezzjoni li tkun qed issir
tat-trapjant li tkun għamilt tal-fwied,
tal-kliewi, tal-qalb jew ta’ xi organu ieħor jew jekk xi kura li
kont qed tieħu qabel ma kinitx biżżejjed
biex tikkontrolla dan ir-rispons immuni wara t-trapjant tiegħek.
Modigraf jintuża fl-adulti u tfal
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MODIGRAF
TIĦUX MODIGRAF
-
jekk int allerġiku/a għal tacrolimus jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla
f`sezzjoni 6).
-
jekk int allerġiku/a gћal sirolimus (sustanza oħra użata biex
ti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Modigraf 0.2 mg granijiet gћal suspensjoni orali
Modigraf 1 mg granijiet gћal suspensjoni orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Modigraf 0.2 mg granijiet gћal suspensjoni orali
Kull qartas fih 0.2 mg tacrolimus (bћala monoidrat).
Eċċipjent b'effett magħruf:
Kull qartas fih 94.7 mg lactose (bħala monohydrate).
Modigraf 1 mg granijiet gћal suspensjoni orali
Kull qartas fih 1 mg tacrolimus (bћala monoidrat).
Eċċipjent b'effett magħruf:
Kull qartas fih 473 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Granijiet gћal suspensjoni orali.
Granijiet bojod.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Il-profilassi tar-riġezzjoni ta’ trapjant f’pazjenti adulti u
pedjatriċi li jirċievu allograft ta’ kilwa, fwied
jew qalb.
Il-kura għar-riġezzjoni tal-allograft li tkun reżistenti
għall-kura bi prodotti mediċinali
immunosuppressivi oħra f’adulti u pazjenti pedjatrici.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Dan il-prodott mediċinali għandu biss jingħata, u l-bidliet
fit-terapija immunosuppressiva jinbdew,
minn tobba ta’ esperjenza fit-terapija immunosuppressiva u
fl-immaniġgar ta’ pazjenti li kellhom
trapjant. Modigraf, huwa formulazzjoni granulari ta’ tacrolimus, li
jittieħed darbtejn kuljum. Il-kura b’
Modigraf tinħtieġ tkun iċcekkjata b’attenzjoni minn min ikun
kwalifikat u mgħammar biżżejjed.
Pożoloġija
Id-dożi rikkmandati fil-bidu li jidhru hawn taħt huma maħsuba biex
iservu biss ta’ linja gwida. Fl-
ewwel żmien wara l-operazzjoni Modigraf jingħata regolari flimkien
ma’ aġenti oħra immuno-
suppressiva. Id-doża tista’ tvarja skont ir-reġimen
immunosuppressiv magħżul. Id-doża ta’ Modigraf
trid tkun l-ewwelnett mibnija fuq stimi kliniċi ta’ kemm hu
tollerabbli jew rifjutat individwalment
f’kull pazjent, megħjun bil-monitoraġġ tal-livelli tad-demm (ara
taħt “Mo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-06-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기