Mircera

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-08-2023

有效成分:

Methoxy polyethyleen glycol-epoetin beta

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

B03XA03

INN(国际名称):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

治疗组:

Antianemische preparaten

治疗领域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

疗效迹象:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Erkende

授权日期:

2007-07-20

资料单张

                                56
B. BIJSLUITER
57
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MIRCERA
30 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
40 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
50 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
60 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
75 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
100 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
120 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
150 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
200 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
250 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
360 MICROGRAM/0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is MIRCERA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MIRCERA EN
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt aan u voorgeschreven omdat u anemie heeft die
wordt veroorzaakt door een
chronische nierziekte. De symptomen die u kunt ervaren zijn
vermoeidheid, zwakte en
kortademigheid. Dit betekent dat u te weinig rode bloedcellen heeft en
uw hemoglobin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
MIRCERA 30 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 40 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 50 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 60 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 75 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 100 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 120 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 150 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 200 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 250 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 360 microgram/0,6 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
MIRCERA 30 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 30 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 100 microgram/ml.
MIRCERA 40 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 40 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 133 microgram/ml.
MIRCERA 50 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 50 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 167 microgram/ml.
MIRCERA 60 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 60 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 200 microgram/ml.
MIRCERA 75 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 75 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 250 microgram/ml.
MIRCERA 100 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 100 microgram
methoxypolyeth
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 07-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 07-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 07-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-08-2023
资料单张 资料单张 德文 07-12-2023
产品特点 产品特点 德文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 07-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-08-2023
资料单张 资料单张 英文 07-12-2023
产品特点 产品特点 英文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-08-2023
资料单张 资料单张 法文 07-12-2023
产品特点 产品特点 法文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 07-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 07-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 07-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 07-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 07-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 07-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-08-2023

查看文件历史