Mircera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2023

Bahan aktif:

Methoxy polyethyleen glycol-epoetin beta

Tersedia dari:

Roche Registration GmbH

Kode ATC:

B03XA03

INN (Nama Internasional):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Kelompok Terapi:

Antianemische preparaten

Area terapi:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indikasi Terapi:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2007-07-20

Selebaran informasi

                                56
B. BIJSLUITER
57
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MIRCERA
30 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
40 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
50 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
60 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
75 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
100 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
120 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
150 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
200 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
250 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
360 MICROGRAM/0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is MIRCERA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MIRCERA EN
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt aan u voorgeschreven omdat u anemie heeft die
wordt veroorzaakt door een
chronische nierziekte. De symptomen die u kunt ervaren zijn
vermoeidheid, zwakte en
kortademigheid. Dit betekent dat u te weinig rode bloedcellen heeft en
uw hemoglobin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
MIRCERA 30 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 40 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 50 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 60 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 75 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 100 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 120 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 150 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 200 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 250 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 360 microgram/0,6 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
MIRCERA 30 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 30 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 100 microgram/ml.
MIRCERA 40 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 40 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 133 microgram/ml.
MIRCERA 50 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 50 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 167 microgram/ml.
MIRCERA 60 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 60 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 200 microgram/ml.
MIRCERA 75 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 75 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 250 microgram/ml.
MIRCERA 100 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 100 microgram
methoxypolyeth
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-08-2023

Lihat riwayat dokumen