Mircera

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-08-2023

유효 성분:

Methoxy polyethyleen glycol-epoetin beta

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

B03XA03

INN (International Name):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

치료 그룹:

Antianemische preparaten

치료 영역:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

치료 징후:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2007-07-20

환자 정보 전단

                                56
B. BIJSLUITER
57
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MIRCERA
30 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
40 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
50 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
60 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
75 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
100 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
120 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
150 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
200 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
250 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
360 MICROGRAM/0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is MIRCERA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MIRCERA EN
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt aan u voorgeschreven omdat u anemie heeft die
wordt veroorzaakt door een
chronische nierziekte. De symptomen die u kunt ervaren zijn
vermoeidheid, zwakte en
kortademigheid. Dit betekent dat u te weinig rode bloedcellen heeft en
uw hemoglobin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
MIRCERA 30 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 40 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 50 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 60 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 75 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 100 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 120 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 150 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 200 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 250 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 360 microgram/0,6 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
MIRCERA 30 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 30 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 100 microgram/ml.
MIRCERA 40 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 40 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 133 microgram/ml.
MIRCERA 50 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 50 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 167 microgram/ml.
MIRCERA 60 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 60 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 200 microgram/ml.
MIRCERA 75 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 75 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 250 microgram/ml.
MIRCERA 100 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 100 microgram
methoxypolyeth
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-08-2023

문서 기록보기