Mircera

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-08-2023

Bahan aktif:

Methoxy polyethyleen glycol-epoetin beta

Boleh didapati daripada:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

B03XA03

INN (Nama Antarabangsa):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Kumpulan terapeutik:

Antianemische preparaten

Kawasan terapeutik:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2007-07-20

Risalah maklumat

                                56
B. BIJSLUITER
57
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MIRCERA
30 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
40 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
50 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
60 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
75 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
100 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
120 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
150 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
200 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
250 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
360 MICROGRAM/0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is MIRCERA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MIRCERA EN
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt aan u voorgeschreven omdat u anemie heeft die
wordt veroorzaakt door een
chronische nierziekte. De symptomen die u kunt ervaren zijn
vermoeidheid, zwakte en
kortademigheid. Dit betekent dat u te weinig rode bloedcellen heeft en
uw hemoglobin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
MIRCERA 30 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 40 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 50 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 60 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 75 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 100 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 120 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 150 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 200 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 250 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 360 microgram/0,6 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
MIRCERA 30 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 30 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 100 microgram/ml.
MIRCERA 40 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 40 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 133 microgram/ml.
MIRCERA 50 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 50 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 167 microgram/ml.
MIRCERA 60 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 60 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 200 microgram/ml.
MIRCERA 75 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 75 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 250 microgram/ml.
MIRCERA 100 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 100 microgram
methoxypolyeth
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-08-2023

Lihat sejarah dokumen