Metacam

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-06-2018

有效成分:

meloxicamul

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

Pisici:Reducerea ușoară până la moderată durere post-operatorie și inflamație următoarele proceduri chirurgicale, e. ortopedie și chirurgie pe țesuturile moi. Reducerea durerii și inflamației acute și cronice, afecțiuni musculo-scheletice. Reducerea durerii post-operatorii dupa ovariohisterectomie și minore chirurgie pe țesuturile moi. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. Pentru ameliorarea durerii post-operatorii după dehorning la viței. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după chirurgia ortopedică și a țesuturilor moi. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine. Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Porci: Pentru utilizare în tulburările locomotorii non-infecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru ameliorarea durerii post-operatorii asociate cu minore chirurgie pe țesuturile moi, precum castrarea. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. Porci de guineea:Reducere ușoară până la moderată durere post-operatorie asociate cu țesuturile moi intervenție chirurgicală, cum ar fi de sex masculin castrare.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Autorizat

授权日期:

1998-01-07

资料单张

                                106
B. PROSPECT
107
PROSPECT
METACAM 5 MG/ML, SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Metacam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Un ml conţine:
Meloxicam
5 mg
Etanol
150 mg.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII
)
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin ne-lactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
108
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârsta mai mică de o
săpt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Metacam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT:
Etanol
150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine (viţei şi tineret bovin) şi porcine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin ne-lactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele
şchiopăturilor şi inflamaţiilor.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârstă mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârsta mai mică de 2 zile.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Tratamentul viţeilor cu Metacam cu 20 de minute înainte de ecornare
reduce durerea postoperatorie.
Metacam administrat singur nu va oferi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-06-2018
资料单张 资料单张 德文 14-01-2022
产品特点 产品特点 德文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-06-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-06-2018
资料单张 资料单张 英文 14-01-2022
产品特点 产品特点 英文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-06-2018
资料单张 资料单张 法文 14-01-2022
产品特点 产品特点 法文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-06-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-06-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-06-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 14-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 14-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-06-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史