Metacam

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloxicamul

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

Pisici:Reducerea ușoară până la moderată durere post-operatorie și inflamație următoarele proceduri chirurgicale, e. ortopedie și chirurgie pe țesuturile moi. Reducerea durerii și inflamației acute și cronice, afecțiuni musculo-scheletice. Reducerea durerii post-operatorii dupa ovariohisterectomie și minore chirurgie pe țesuturile moi. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. Pentru ameliorarea durerii post-operatorii după dehorning la viței. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după chirurgia ortopedică și a țesuturilor moi. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine. Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Porci: Pentru utilizare în tulburările locomotorii non-infecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru ameliorarea durerii post-operatorii asociate cu minore chirurgie pe țesuturile moi, precum castrarea. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. Porci de guineea:Reducere ușoară până la moderată durere post-operatorie asociate cu țesuturile moi intervenție chirurgicală, cum ar fi de sex masculin castrare.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

1998-01-07

Información para el usuario

                                106
B. PROSPECT
107
PROSPECT
METACAM 5 MG/ML, SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Metacam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Un ml conţine:
Meloxicam
5 mg
Etanol
150 mg.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII
)
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin ne-lactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
108
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârsta mai mică de o
săpt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Metacam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT:
Etanol
150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine (viţei şi tineret bovin) şi porcine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin ne-lactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele
şchiopăturilor şi inflamaţiilor.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârstă mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârsta mai mică de 2 zile.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Tratamentul viţeilor cu Metacam cu 20 de minute înainte de ecornare
reduce durerea postoperatorie.
Metacam administrat singur nu va oferi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos