Metacam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-01-2022

Bahan aktif:

meloxicamul

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Area terapi:

Oxicams

Indikasi Terapi:

Pisici:Reducerea ușoară până la moderată durere post-operatorie și inflamație următoarele proceduri chirurgicale, e. ortopedie și chirurgie pe țesuturile moi. Reducerea durerii și inflamației acute și cronice, afecțiuni musculo-scheletice. Reducerea durerii post-operatorii dupa ovariohisterectomie și minore chirurgie pe țesuturile moi. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. Pentru ameliorarea durerii post-operatorii după dehorning la viței. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după chirurgia ortopedică și a țesuturilor moi. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine. Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Porci: Pentru utilizare în tulburările locomotorii non-infecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru ameliorarea durerii post-operatorii asociate cu minore chirurgie pe țesuturile moi, precum castrarea. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. Porci de guineea:Reducere ușoară până la moderată durere post-operatorie asociate cu țesuturile moi intervenție chirurgicală, cum ar fi de sex masculin castrare.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

1998-01-07

Selebaran informasi

                                106
B. PROSPECT
107
PROSPECT
METACAM 5 MG/ML, SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Metacam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Un ml conţine:
Meloxicam
5 mg
Etanol
150 mg.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII
)
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin ne-lactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
108
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârsta mai mică de o
săpt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Metacam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT:
Etanol
150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine (viţei şi tineret bovin) şi porcine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin ne-lactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele
şchiopăturilor şi inflamaţiilor.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârstă mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârsta mai mică de 2 zile.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Tratamentul viţeilor cu Metacam cu 20 de minute înainte de ecornare
reduce durerea postoperatorie.
Metacam administrat singur nu va oferi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-06-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen