Metacam

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloxicamul

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapötik alanı:

Oxicams

Terapötik endikasyonlar:

Pisici:Reducerea ușoară până la moderată durere post-operatorie și inflamație următoarele proceduri chirurgicale, e. ortopedie și chirurgie pe țesuturile moi. Reducerea durerii și inflamației acute și cronice, afecțiuni musculo-scheletice. Reducerea durerii post-operatorii dupa ovariohisterectomie și minore chirurgie pe țesuturile moi. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. Pentru ameliorarea durerii post-operatorii după dehorning la viței. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după chirurgia ortopedică și a țesuturilor moi. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine. Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Porci: Pentru utilizare în tulburările locomotorii non-infecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru ameliorarea durerii post-operatorii asociate cu minore chirurgie pe țesuturile moi, precum castrarea. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. Porci de guineea:Reducere ușoară până la moderată durere post-operatorie asociate cu țesuturile moi intervenție chirurgicală, cum ar fi de sex masculin castrare.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

1998-01-07

Bilgilendirme broşürü

                                106
B. PROSPECT
107
PROSPECT
METACAM 5 MG/ML, SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Metacam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Un ml conţine:
Meloxicam
5 mg
Etanol
150 mg.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII
)
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin ne-lactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
108
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârsta mai mică de o
săpt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Metacam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT:
Etanol
150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine (viţei şi tineret bovin) şi porcine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin ne-lactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele
şchiopăturilor şi inflamaţiilor.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârstă mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârsta mai mică de 2 zile.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Tratamentul viţeilor cu Metacam cu 20 de minute înainte de ecornare
reduce durerea postoperatorie.
Metacam administrat singur nu va oferi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-06-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin