Metacam

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-01-2022

Aktiv bestanddel:

meloxicamul

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

Pisici:Reducerea ușoară până la moderată durere post-operatorie și inflamație următoarele proceduri chirurgicale, e. ortopedie și chirurgie pe țesuturile moi. Reducerea durerii și inflamației acute și cronice, afecțiuni musculo-scheletice. Reducerea durerii post-operatorii dupa ovariohisterectomie și minore chirurgie pe țesuturile moi. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. Pentru ameliorarea durerii post-operatorii după dehorning la viței. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după chirurgia ortopedică și a țesuturilor moi. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine. Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Porci: Pentru utilizare în tulburările locomotorii non-infecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru ameliorarea durerii post-operatorii asociate cu minore chirurgie pe țesuturile moi, precum castrarea. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. Porci de guineea:Reducere ușoară până la moderată durere post-operatorie asociate cu țesuturile moi intervenție chirurgicală, cum ar fi de sex masculin castrare.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

1998-01-07

Indlægsseddel

                                106
B. PROSPECT
107
PROSPECT
METACAM 5 MG/ML, SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Metacam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Un ml conţine:
Meloxicam
5 mg
Etanol
150 mg.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII
)
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin ne-lactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
108
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârsta mai mică de o
săpt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Metacam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT:
Etanol
150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine (viţei şi tineret bovin) şi porcine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin ne-lactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele
şchiopăturilor şi inflamaţiilor.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârstă mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârsta mai mică de 2 zile.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Tratamentul viţeilor cu Metacam cu 20 de minute înainte de ecornare
reduce durerea postoperatorie.
Metacam administrat singur nu va oferi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-06-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik