Metacam

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-01-2022

Werkstoffen:

meloxicamul

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Therapeutisch gebied:

Oxicams

therapeutische indicaties:

Pisici:Reducerea ușoară până la moderată durere post-operatorie și inflamație următoarele proceduri chirurgicale, e. ortopedie și chirurgie pe țesuturile moi. Reducerea durerii și inflamației acute și cronice, afecțiuni musculo-scheletice. Reducerea durerii post-operatorii dupa ovariohisterectomie și minore chirurgie pe țesuturile moi. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. Pentru ameliorarea durerii post-operatorii după dehorning la viței. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după chirurgia ortopedică și a țesuturilor moi. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine. Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Porci: Pentru utilizare în tulburările locomotorii non-infecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru ameliorarea durerii post-operatorii asociate cu minore chirurgie pe țesuturile moi, precum castrarea. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. Porci de guineea:Reducere ușoară până la moderată durere post-operatorie asociate cu țesuturile moi intervenție chirurgicală, cum ar fi de sex masculin castrare.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

1998-01-07

Bijsluiter

                                106
B. PROSPECT
107
PROSPECT
METACAM 5 MG/ML, SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Metacam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Un ml conţine:
Meloxicam
5 mg
Etanol
150 mg.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII
)
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin ne-lactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
108
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârsta mai mică de o
săpt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Metacam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT:
Etanol
150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine (viţei şi tineret bovin) şi porcine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin ne-lactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecţioase, pentru a reduce simptomele
şchiopăturilor şi inflamaţiilor.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârstă mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârsta mai mică de 2 zile.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Tratamentul viţeilor cu Metacam cu 20 de minute înainte de ecornare
reduce durerea postoperatorie.
Metacam administrat singur nu va oferi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-06-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten