Meloxivet

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-05-2018

有效成分:

мелоксикам

可用日期:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Кучета

治疗领域:

Мускулно-скелетна система

疗效迹象:

Облекчаване на възпалението и болката както при остри, така и при хронични мускулно-скелетни нарушения.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Отменено

授权日期:

2007-11-14

资料单张

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
24
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
25
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
MELOXIVET 0,5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Обединеното кралство
Упълномощен производител, отговорен
за освобождаване на партидата
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxivet 0,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
Един ml съдържа:
Meloxicam
0,5 mg
Sodium benzoate
1 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпаления и болка при
остри и хронични мускулно-скелетни
смущения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не давайте на кучето си Meloxivet:
-
по време на бременност и кърмене
-
ако кучето ст
рада от стомашночревни смущения, като
раздразнения и кръвоизливи,
нарушена чернодробна, сърдечна или
бъбречна функция, и кръвотечения
-
ако кучето ви е свръхчувств
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
MELOXIVET 0,5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА.
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕНСЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА(И) СУБСТАНЦИЯ(И):
Meloxicam
0,5 mg
ПОМОЩНО(НИ) ВЕЩЕСТВО(А):
Sodium benzoate
1 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия Бяла до
жълтеникава непрозрачна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ,
ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпаления и болка при
остри и хронични мускулно-скелетни
смущения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучки, които са
бременни или кърмят.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашночревни
смущения,
като раздразнения и
кръвоизливи, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
кръвотечения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към някоя от
активните съставки или към
помощните вещества.
Да не се прилага на кучета на възраст
под 6 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 28-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-05-2018
资料单张 资料单张 捷克文 28-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-05-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 28-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-05-2018
资料单张 资料单张 德文 28-05-2018
产品特点 产品特点 德文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-05-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 希腊文 28-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-05-2018
资料单张 资料单张 英文 28-05-2018
产品特点 产品特点 英文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-05-2018
资料单张 资料单张 法文 28-05-2018
产品特点 产品特点 法文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-05-2018
资料单张 资料单张 意大利文 28-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-05-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-05-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-05-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 28-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-05-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 28-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-05-2018
资料单张 资料单张 波兰文 28-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-05-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-05-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 28-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-05-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 28-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-05-2018
资料单张 资料单张 挪威文 28-05-2018
产品特点 产品特点 挪威文 28-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 28-05-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 28-05-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-05-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史