Meloxivet

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-05-2018

Aktiv ingrediens:

мелоксикам

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Кучета

Terapeutisk område:

Мускулно-скелетна система

Indikasjoner:

Облекчаване на възпалението и болката както при остри, така и при хронични мускулно-скелетни нарушения.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2007-11-14

Informasjon til brukeren

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
24
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
25
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
MELOXIVET 0,5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Обединеното кралство
Упълномощен производител, отговорен
за освобождаване на партидата
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxivet 0,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
Един ml съдържа:
Meloxicam
0,5 mg
Sodium benzoate
1 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпаления и болка при
остри и хронични мускулно-скелетни
смущения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не давайте на кучето си Meloxivet:
-
по време на бременност и кърмене
-
ако кучето ст
рада от стомашночревни смущения, като
раздразнения и кръвоизливи,
нарушена чернодробна, сърдечна или
бъбречна функция, и кръвотечения
-
ако кучето ви е свръхчувств
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
MELOXIVET 0,5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА.
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕНСЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА(И) СУБСТАНЦИЯ(И):
Meloxicam
0,5 mg
ПОМОЩНО(НИ) ВЕЩЕСТВО(А):
Sodium benzoate
1 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия Бяла до
жълтеникава непрозрачна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ,
ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпаления и болка при
остри и хронични мускулно-скелетни
смущения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучки, които са
бременни или кърмят.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашночревни
смущения,
като раздразнения и
кръвоизливи, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
кръвотечения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към някоя от
активните съставки или към
помощните вещества.
Да не се прилага на кучета на възраст
под 6 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk