Meloxivet

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

мелоксикам

Available from:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Кучета

Therapeutic area:

Мускулно-скелетна система

Therapeutic indications:

Облекчаване на възпалението и болката както при остри, така и при хронични мускулно-скелетни нарушения.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2007-11-14

Patient Information leaflet

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
24
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
25
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
MELOXIVET 0,5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Обединеното кралство
Упълномощен производител, отговорен
за освобождаване на партидата
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxivet 0,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
Един ml съдържа:
Meloxicam
0,5 mg
Sodium benzoate
1 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпаления и болка при
остри и хронични мускулно-скелетни
смущения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не давайте на кучето си Meloxivet:
-
по време на бременност и кърмене
-
ако кучето ст
рада от стомашночревни смущения, като
раздразнения и кръвоизливи,
нарушена чернодробна, сърдечна или
бъбречна функция, и кръвотечения
-
ако кучето ви е свръхчувств
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
MELOXIVET 0,5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА.
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕНСЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА(И) СУБСТАНЦИЯ(И):
Meloxicam
0,5 mg
ПОМОЩНО(НИ) ВЕЩЕСТВО(А):
Sodium benzoate
1 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия Бяла до
жълтеникава непрозрачна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ,
ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпаления и болка при
остри и хронични мускулно-скелетни
смущения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучки, които са
бременни или кърмят.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашночревни
смущения,
като раздразнения и
кръвоизливи, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
кръвотечения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към някоя от
активните съставки или към
помощните вещества.
Да не се прилага на кучета на възраст
под 6 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-05-2018

Search alerts related to this product

View documents history