Meloxivet

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-05-2018

Principio attivo:

мелоксикам

Commercializzato da:

Eli Lilly and Company Limited 

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Кучета

Area terapeutica:

Мускулно-скелетна система

Indicazioni terapeutiche:

Облекчаване на възпалението и болката както при остри, така и при хронични мускулно-скелетни нарушения.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2007-11-14

Foglio illustrativo

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
24
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
25
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
MELOXIVET 0,5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Обединеното кралство
Упълномощен производител, отговорен
за освобождаване на партидата
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxivet 0,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
Един ml съдържа:
Meloxicam
0,5 mg
Sodium benzoate
1 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпаления и болка при
остри и хронични мускулно-скелетни
смущения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не давайте на кучето си Meloxivet:
-
по време на бременност и кърмене
-
ако кучето ст
рада от стомашночревни смущения, като
раздразнения и кръвоизливи,
нарушена чернодробна, сърдечна или
бъбречна функция, и кръвотечения
-
ако кучето ви е свръхчувств
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
MELOXIVET 0,5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА.
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕНСЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА(И) СУБСТАНЦИЯ(И):
Meloxicam
0,5 mg
ПОМОЩНО(НИ) ВЕЩЕСТВО(А):
Sodium benzoate
1 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия Бяла до
жълтеникава непрозрачна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ,
ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпаления и болка при
остри и хронични мускулно-скелетни
смущения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучки, които са
бременни или кърмят.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашночревни
смущения,
като раздразнения и
кръвоизливи, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
кръвотечения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към някоя от
активните съставки или към
помощните вещества.
Да не се прилага на кучета на възраст
под 6 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-05-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti