Meloxivet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-05-2018

Bahan aktif:

мелоксикам

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly and Company Limited 

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Кучета

Kawasan terapeutik:

Мускулно-скелетна система

Tanda-tanda terapeutik:

Облекчаване на възпалението и болката както при остри, така и при хронични мускулно-скелетни нарушения.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2007-11-14

Risalah maklumat

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
24
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
25
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
MELOXIVET 0,5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Обединеното кралство
Упълномощен производител, отговорен
за освобождаване на партидата
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxivet 0,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
Един ml съдържа:
Meloxicam
0,5 mg
Sodium benzoate
1 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпаления и болка при
остри и хронични мускулно-скелетни
смущения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не давайте на кучето си Meloxivet:
-
по време на бременност и кърмене
-
ако кучето ст
рада от стомашночревни смущения, като
раздразнения и кръвоизливи,
нарушена чернодробна, сърдечна или
бъбречна функция, и кръвотечения
-
ако кучето ви е свръхчувств
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
MELOXIVET 0,5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА.
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕНСЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА(И) СУБСТАНЦИЯ(И):
Meloxicam
0,5 mg
ПОМОЩНО(НИ) ВЕЩЕСТВО(А):
Sodium benzoate
1 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия Бяла до
жълтеникава непрозрачна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ,
ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпаления и болка при
остри и хронични мускулно-скелетни
смущения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучки, които са
бременни или кърмят.
Да не се използва при кучета, страдащи
от стомашночревни
смущения,
като раздразнения и
кръвоизливи, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
кръвотечения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към някоя от
активните съставки или към
помощните вещества.
Да не се прилага на кучета на възраст
под 6 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 28-05-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen