Lydaxx

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
30-11-2021
下载 产品特点 (SPC)
30-11-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
11-10-2023

有效成分:

tulatromicinas

可用日期:

Vetoquinol

ATC代码:

QJ01FA94

INN(国际名称):

tulathromycin

治疗组:

Cattle; Pigs; Sheep

治疗领域:

Antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui

疗效迹象:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Avis: Gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios Dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2020-05-18

资料单张

                                22
B. INFORMACINIS LAPELIS
23
INFORMACINIS LAPELIS
LYDAXX 100 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už serijos išleidimą
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
LYDAXX 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
tulatromicinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Tulatromicinas 100 mg/ml;
Monotioglicerolis 5 mg/ml.
Skaidrus bespalvis ar šviesiai geltonas injekcinis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAI
Galvijams,
sergantiems
kvėpavimo
organų
liga,
sukelta
jautrių
tulatromicinui
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Hihilus somni_
ir
_Mycoplasma bovis_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant
vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje galvijai tikrai serga
minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK) sukeltų
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
)
gydyti
_. _
_ _
KIAULĖS
Kiaulėms,
sergančioms
kvėpavimo
organų
liga,
sukelta
jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis
_
ir
_Bordetella bronchiseptica, _
gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina
įsitikinti, kad grupėje
galvijai tikrai serga minėta liga. Šis veterinarinis vaistas
turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei
tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 d.
AVYS
Avims, sergančioms ankstyvųjų stadijų infekciniu pododermatitu
(nagų puviniu) gydyti, kai liga
sukelta virulentiškos
_Dichelobacter nodosus _
ir reikalingas sisteminis gydymas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui makrolidų grupės
antibiotikams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
24
Šis veterinarinis vaistas sušvirkštas galvijams po oda labai
dažnai sukelia trumpalaikį skausmą ir
injekcijos vietos 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
LYDAXX 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
tulatromicino 100 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
monotioglicerolio 5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis ar šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijai
Galvijams,
sergantiems
kvėpavimo
organų
liga,
sukelta
jautrių
tulatromicinui
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
ir
_Mycoplasma bovis, _
gydyti ir metafilaktikai.
Prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje galvijai
tikrai serga minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK) sukeltų
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
gydyti.
Kiaulės
Kiaulėms,
sergančioms
kvėpavimo
organų
liga,
sukelta
jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis
_
ir
_Bordetella bronchiseptica_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina
įsitikinti, kad grupėje
galvijai tikrai serga minėta liga.. Šis veterinarinis vaistas
turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei
tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 d.
Avys
Avims, sergančioms ankstyvųjų stadijų infekciniu pododermatitu
(nagų puviniu) gydyti, kai liga
sukelta virulentiškos
_Dichelobacter nodosus _
ir reikalingas sisteminis gydymas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui makrolidų grupės
antibiotikams ar bet kuriai iš
3
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pasireiškia kryžminis atsparumas kitiems makrolidams. Negalima
naudoti kartu su panašiai
veikiančiomis antimikrobinėmis 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 30-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 30-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 30-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-10-2023
资料单张 资料单张 德文 30-11-2021
产品特点 产品特点 德文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 30-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-10-2023
资料单张 资料单张 英文 30-11-2021
产品特点 产品特点 英文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-08-2020
资料单张 资料单张 法文 30-11-2021
产品特点 产品特点 法文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 30-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 30-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 30-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 30-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 30-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 30-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 30-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 30-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 30-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 30-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史