Lydaxx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
30-11-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
30-11-2021

Bahan aktif:

tulatromicinas

Tersedia dari:

Vetoquinol

Kode ATC:

QJ01FA94

INN (Nama Internasional):

tulathromycin

Kelompok Terapi:

Cattle; Pigs; Sheep

Area terapi:

Antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui

Indikasi Terapi:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Avis: Gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios Dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2020-05-18

Selebaran informasi

                                22
B. INFORMACINIS LAPELIS
23
INFORMACINIS LAPELIS
LYDAXX 100 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už serijos išleidimą
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
LYDAXX 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
tulatromicinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Tulatromicinas 100 mg/ml;
Monotioglicerolis 5 mg/ml.
Skaidrus bespalvis ar šviesiai geltonas injekcinis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAI
Galvijams,
sergantiems
kvėpavimo
organų
liga,
sukelta
jautrių
tulatromicinui
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Hihilus somni_
ir
_Mycoplasma bovis_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant
vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje galvijai tikrai serga
minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK) sukeltų
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
)
gydyti
_. _
_ _
KIAULĖS
Kiaulėms,
sergančioms
kvėpavimo
organų
liga,
sukelta
jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis
_
ir
_Bordetella bronchiseptica, _
gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina
įsitikinti, kad grupėje
galvijai tikrai serga minėta liga. Šis veterinarinis vaistas
turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei
tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 d.
AVYS
Avims, sergančioms ankstyvųjų stadijų infekciniu pododermatitu
(nagų puviniu) gydyti, kai liga
sukelta virulentiškos
_Dichelobacter nodosus _
ir reikalingas sisteminis gydymas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui makrolidų grupės
antibiotikams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
24
Šis veterinarinis vaistas sušvirkštas galvijams po oda labai
dažnai sukelia trumpalaikį skausmą ir
injekcijos vietos 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
LYDAXX 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
tulatromicino 100 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
monotioglicerolio 5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis ar šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijai
Galvijams,
sergantiems
kvėpavimo
organų
liga,
sukelta
jautrių
tulatromicinui
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
ir
_Mycoplasma bovis, _
gydyti ir metafilaktikai.
Prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje galvijai
tikrai serga minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK) sukeltų
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
gydyti.
Kiaulės
Kiaulėms,
sergančioms
kvėpavimo
organų
liga,
sukelta
jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis
_
ir
_Bordetella bronchiseptica_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina
įsitikinti, kad grupėje
galvijai tikrai serga minėta liga.. Šis veterinarinis vaistas
turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei
tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 d.
Avys
Avims, sergančioms ankstyvųjų stadijų infekciniu pododermatitu
(nagų puviniu) gydyti, kai liga
sukelta virulentiškos
_Dichelobacter nodosus _
ir reikalingas sisteminis gydymas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui makrolidų grupės
antibiotikams ar bet kuriai iš
3
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pasireiškia kryžminis atsparumas kitiems makrolidams. Negalima
naudoti kartu su panašiai
veikiančiomis antimikrobinėmis 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen