Lydaxx

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
30-11-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
30-11-2021

Aktivni sastojci:

tulatromicinas

Dostupno od:

Vetoquinol

ATC koda:

QJ01FA94

INN (International ime):

tulathromycin

Terapijska grupa:

Cattle; Pigs; Sheep

Područje terapije:

Antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui

Terapijske indikacije:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Avis: Gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios Dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2020-05-18

Uputa o lijeku

                                22
B. INFORMACINIS LAPELIS
23
INFORMACINIS LAPELIS
LYDAXX 100 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už serijos išleidimą
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
LYDAXX 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
tulatromicinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Tulatromicinas 100 mg/ml;
Monotioglicerolis 5 mg/ml.
Skaidrus bespalvis ar šviesiai geltonas injekcinis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAI
Galvijams,
sergantiems
kvėpavimo
organų
liga,
sukelta
jautrių
tulatromicinui
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Hihilus somni_
ir
_Mycoplasma bovis_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant
vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje galvijai tikrai serga
minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK) sukeltų
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
)
gydyti
_. _
_ _
KIAULĖS
Kiaulėms,
sergančioms
kvėpavimo
organų
liga,
sukelta
jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis
_
ir
_Bordetella bronchiseptica, _
gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina
įsitikinti, kad grupėje
galvijai tikrai serga minėta liga. Šis veterinarinis vaistas
turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei
tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 d.
AVYS
Avims, sergančioms ankstyvųjų stadijų infekciniu pododermatitu
(nagų puviniu) gydyti, kai liga
sukelta virulentiškos
_Dichelobacter nodosus _
ir reikalingas sisteminis gydymas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui makrolidų grupės
antibiotikams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
24
Šis veterinarinis vaistas sušvirkštas galvijams po oda labai
dažnai sukelia trumpalaikį skausmą ir
injekcijos vietos 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
LYDAXX 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
tulatromicino 100 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
monotioglicerolio 5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis ar šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijai
Galvijams,
sergantiems
kvėpavimo
organų
liga,
sukelta
jautrių
tulatromicinui
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
ir
_Mycoplasma bovis, _
gydyti ir metafilaktikai.
Prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje galvijai
tikrai serga minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK) sukeltų
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
gydyti.
Kiaulės
Kiaulėms,
sergančioms
kvėpavimo
organų
liga,
sukelta
jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis
_
ir
_Bordetella bronchiseptica_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina
įsitikinti, kad grupėje
galvijai tikrai serga minėta liga.. Šis veterinarinis vaistas
turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei
tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 d.
Avys
Avims, sergančioms ankstyvųjų stadijų infekciniu pododermatitu
(nagų puviniu) gydyti, kai liga
sukelta virulentiškos
_Dichelobacter nodosus _
ir reikalingas sisteminis gydymas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui makrolidų grupės
antibiotikams ar bet kuriai iš
3
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pasireiškia kryžminis atsparumas kitiems makrolidams. Negalima
naudoti kartu su panašiai
veikiančiomis antimikrobinėmis 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata