Lydaxx

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

tulatromicinas

Pieejams no:

Vetoquinol

ATĶ kods:

QJ01FA94

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tulathromycin

Ārstniecības grupa:

Cattle; Pigs; Sheep

Ārstniecības joma:

Antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui

Ārstēšanas norādes:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Avis: Gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios Dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2020-05-18

Lietošanas instrukcija

                                22
B. INFORMACINIS LAPELIS
23
INFORMACINIS LAPELIS
LYDAXX 100 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už serijos išleidimą
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
LYDAXX 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
tulatromicinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Tulatromicinas 100 mg/ml;
Monotioglicerolis 5 mg/ml.
Skaidrus bespalvis ar šviesiai geltonas injekcinis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAI
Galvijams,
sergantiems
kvėpavimo
organų
liga,
sukelta
jautrių
tulatromicinui
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Hihilus somni_
ir
_Mycoplasma bovis_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant
vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje galvijai tikrai serga
minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK) sukeltų
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
)
gydyti
_. _
_ _
KIAULĖS
Kiaulėms,
sergančioms
kvėpavimo
organų
liga,
sukelta
jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis
_
ir
_Bordetella bronchiseptica, _
gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina
įsitikinti, kad grupėje
galvijai tikrai serga minėta liga. Šis veterinarinis vaistas
turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei
tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 d.
AVYS
Avims, sergančioms ankstyvųjų stadijų infekciniu pododermatitu
(nagų puviniu) gydyti, kai liga
sukelta virulentiškos
_Dichelobacter nodosus _
ir reikalingas sisteminis gydymas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui makrolidų grupės
antibiotikams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
24
Šis veterinarinis vaistas sušvirkštas galvijams po oda labai
dažnai sukelia trumpalaikį skausmą ir
injekcijos vietos 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
LYDAXX 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
tulatromicino 100 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
monotioglicerolio 5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis ar šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijai
Galvijams,
sergantiems
kvėpavimo
organų
liga,
sukelta
jautrių
tulatromicinui
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
ir
_Mycoplasma bovis, _
gydyti ir metafilaktikai.
Prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, kad grupėje galvijai
tikrai serga minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IGK) sukeltų
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
gydyti.
Kiaulės
Kiaulėms,
sergančioms
kvėpavimo
organų
liga,
sukelta
jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis
_
ir
_Bordetella bronchiseptica_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina
įsitikinti, kad grupėje
galvijai tikrai serga minėta liga.. Šis veterinarinis vaistas
turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei
tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2–3 d.
Avys
Avims, sergančioms ankstyvųjų stadijų infekciniu pododermatitu
(nagų puviniu) gydyti, kai liga
sukelta virulentiškos
_Dichelobacter nodosus _
ir reikalingas sisteminis gydymas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui makrolidų grupės
antibiotikams ar bet kuriai iš
3
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pasireiškia kryžminis atsparumas kitiems makrolidams. Negalima
naudoti kartu su panašiai
veikiančiomis antimikrobinėmis 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi