Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-12-2022

有效成分:

lutetium (177Lu) chloride

可用日期:

Billev Pharma Aps

ATC代码:

V10X

INN(国际名称):

lutetium (177Lu) chloride

治疗组:

Terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid

治疗领域:

Radionukliidi pildistamine

疗效迹象:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2022-09-15

资料单张

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOFARMATSEUTILISE PREKURSORI LAHUS
luteetsium(
177
Lu)kloriid
ENNE LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV’IGA KOMBINEERITUD RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE
HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma nukleaarmeditsiini arstiga,
kes juhendab protseduuri.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
nukleaarmeditsiini arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lutetium (
177
Lu) chloride Billev kasutamist
3.
Kuidas Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’iga radiomärgistatud ravimit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev on radiofarmatseutilise prekursori. Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
sisaldab toimeainena luteetsium(
177
Lu)kloriidi, millest eraldub beeta-miinus kiirgust.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ei ole ette nähtud iseseisvaks kasutamiseks.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’i tuleb enne kasutamist kombineerida teiste
ravimitega
(kanderavimitega), mis on spetsiaalselt välja töötatud kasutamiseks
koos luteetsium(
177
Lu)kloriidiga.
Seda nimetatakse radiomärgistamiseks.
Need kanderavimid võivad olla ained, mis tunnevad ära organismi
teatud rakutüübi. Kanderavimit
manustatakse patsiendile selle ravimi ravimiteabes esitatud juhiste
kohaselt. Seejärel kannab see
kiirguse kehas vajalikku kohta, et ravida haigust või saada ekraanile
kujutisi, mida kasutatakse haiguse
diagnoosimiseks.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’iga radiomärgistatud ravimi kasutamisega
kaasneb kokkupuude
radioaktiivsusega. 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml radiofarmatseutilise prekursori lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 51,8 GBq luteetsium(
177
Lu)kloriidi aktiivsuse referentsajal (ART), mis vastab
maksimaalselt 12,6 mikrogrammile luteetsiumile (
177
Lu) (kloriidina).
Aktiivsuse referentsaega (ART) määratletakse tootmise lõpetamise
ajana. Minimaalne spetsiifiline
aktiivsus on 3000 GBq/mg luteetsiumi (
177
Lu) ART.
Igas 5 ml viaalis sisaldub 0,1 ml kuni 4 ml lahust, mis vastab
aktiivsusele 5,2 kuni 207,2 GBq ART.
Igas 10 ml viaalis sisaldub 0,1 ml kuni 8 ml lahust, mis vastab
aktiivsusele 5,2 kuni 414,4 GBq ART.
Aktiivsus kliendi tellitud kuupäeval ja kellaajal, mida näitab
kalibreerimisaeg, sõltub aktiivsuse
referentsajast möödunud ajast ja luteetsiumi (
177
Lu) poolväärtusajast.
Luteetsiumi (
177
Lu) poolväärtusaeg on 6,7 päeva. Kandeaineta luteetsiumi (
177
Lu) toodetakse
rikastatud üterbiumi (
176
Yb) neutronkiirgusega kiiritamisel
.
Luteetsium (
177
Lu) laguneb beeta-miinus
kiirguse mõjul stabiilseks hafniumiks (
177
Hf), kõige suurema osakaaluga beeta-miinus kiirguse
(79,3%) maksimaalne energia on 497 keV. Selle käigus tekib ka vähese
energiaga gammakiirgust,
näiteks 113 keV (6,2%) ja 208 keV (11%).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Radiofarmatseutilise prekursori lahus.
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev on radiofarmatseutilise prekursori, mis ei ole
ette nähtud vahetuks
kasutamiseks patsientidel. Preparaati kasutatakse ainult spetsiaalselt
luteetsium(
177
Lu)kloriidiga
radiomärgistamiseks välja töötatud ja vastava loa saanud
kandemolekulide radiomärgistamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’i tohivad kasutada ainult
_in vitro _
radiomärgistamises kogenud arstid.
Annustamine
Radiomärgistuseks vajaliku Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ja seejärel manustatava luteet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 08-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-12-2022
资料单张 资料单张 捷克文 08-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 08-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-12-2022
资料单张 资料单张 德文 08-12-2022
产品特点 产品特点 德文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 08-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-12-2022
资料单张 资料单张 英文 08-12-2022
产品特点 产品特点 英文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-12-2022
资料单张 资料单张 法文 08-12-2022
产品特点 产品特点 法文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 08-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-12-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-12-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 08-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 08-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 08-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-12-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 08-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-12-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 08-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 08-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 08-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 08-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 08-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-12-2022

搜索与此产品相关的警报