Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lutetium (177Lu) chloride

Dostępny od:

Billev Pharma Aps

Kod ATC:

V10X

INN (International Nazwa):

lutetium (177Lu) chloride

Grupa terapeutyczna:

Terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid

Dziedzina terapeutyczna:

Radionukliidi pildistamine

Wskazania:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2022-09-15

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOFARMATSEUTILISE PREKURSORI LAHUS
luteetsium(
177
Lu)kloriid
ENNE LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV’IGA KOMBINEERITUD RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE
HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma nukleaarmeditsiini arstiga,
kes juhendab protseduuri.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
nukleaarmeditsiini arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lutetium (
177
Lu) chloride Billev kasutamist
3.
Kuidas Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’iga radiomärgistatud ravimit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev on radiofarmatseutilise prekursori. Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
sisaldab toimeainena luteetsium(
177
Lu)kloriidi, millest eraldub beeta-miinus kiirgust.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ei ole ette nähtud iseseisvaks kasutamiseks.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’i tuleb enne kasutamist kombineerida teiste
ravimitega
(kanderavimitega), mis on spetsiaalselt välja töötatud kasutamiseks
koos luteetsium(
177
Lu)kloriidiga.
Seda nimetatakse radiomärgistamiseks.
Need kanderavimid võivad olla ained, mis tunnevad ära organismi
teatud rakutüübi. Kanderavimit
manustatakse patsiendile selle ravimi ravimiteabes esitatud juhiste
kohaselt. Seejärel kannab see
kiirguse kehas vajalikku kohta, et ravida haigust või saada ekraanile
kujutisi, mida kasutatakse haiguse
diagnoosimiseks.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’iga radiomärgistatud ravimi kasutamisega
kaasneb kokkupuude
radioaktiivsusega. 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml radiofarmatseutilise prekursori lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 51,8 GBq luteetsium(
177
Lu)kloriidi aktiivsuse referentsajal (ART), mis vastab
maksimaalselt 12,6 mikrogrammile luteetsiumile (
177
Lu) (kloriidina).
Aktiivsuse referentsaega (ART) määratletakse tootmise lõpetamise
ajana. Minimaalne spetsiifiline
aktiivsus on 3000 GBq/mg luteetsiumi (
177
Lu) ART.
Igas 5 ml viaalis sisaldub 0,1 ml kuni 4 ml lahust, mis vastab
aktiivsusele 5,2 kuni 207,2 GBq ART.
Igas 10 ml viaalis sisaldub 0,1 ml kuni 8 ml lahust, mis vastab
aktiivsusele 5,2 kuni 414,4 GBq ART.
Aktiivsus kliendi tellitud kuupäeval ja kellaajal, mida näitab
kalibreerimisaeg, sõltub aktiivsuse
referentsajast möödunud ajast ja luteetsiumi (
177
Lu) poolväärtusajast.
Luteetsiumi (
177
Lu) poolväärtusaeg on 6,7 päeva. Kandeaineta luteetsiumi (
177
Lu) toodetakse
rikastatud üterbiumi (
176
Yb) neutronkiirgusega kiiritamisel
.
Luteetsium (
177
Lu) laguneb beeta-miinus
kiirguse mõjul stabiilseks hafniumiks (
177
Hf), kõige suurema osakaaluga beeta-miinus kiirguse
(79,3%) maksimaalne energia on 497 keV. Selle käigus tekib ka vähese
energiaga gammakiirgust,
näiteks 113 keV (6,2%) ja 208 keV (11%).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Radiofarmatseutilise prekursori lahus.
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev on radiofarmatseutilise prekursori, mis ei ole
ette nähtud vahetuks
kasutamiseks patsientidel. Preparaati kasutatakse ainult spetsiaalselt
luteetsium(
177
Lu)kloriidiga
radiomärgistamiseks välja töötatud ja vastava loa saanud
kandemolekulide radiomärgistamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’i tohivad kasutada ainult
_in vitro _
radiomärgistamises kogenud arstid.
Annustamine
Radiomärgistuseks vajaliku Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ja seejärel manustatava luteet
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-12-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem