Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lutetium (177Lu) chloride

Disponible des:

Billev Pharma Aps

Codi ATC:

V10X

Designació comuna internacional (DCI):

lutetium (177Lu) chloride

Grupo terapéutico:

Terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid

Área terapéutica:

Radionukliidi pildistamine

indicaciones terapéuticas:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2022-09-15

Informació per a l'usuari

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOFARMATSEUTILISE PREKURSORI LAHUS
luteetsium(
177
Lu)kloriid
ENNE LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV’IGA KOMBINEERITUD RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE
HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma nukleaarmeditsiini arstiga,
kes juhendab protseduuri.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
nukleaarmeditsiini arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lutetium (
177
Lu) chloride Billev kasutamist
3.
Kuidas Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’iga radiomärgistatud ravimit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev on radiofarmatseutilise prekursori. Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
sisaldab toimeainena luteetsium(
177
Lu)kloriidi, millest eraldub beeta-miinus kiirgust.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ei ole ette nähtud iseseisvaks kasutamiseks.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’i tuleb enne kasutamist kombineerida teiste
ravimitega
(kanderavimitega), mis on spetsiaalselt välja töötatud kasutamiseks
koos luteetsium(
177
Lu)kloriidiga.
Seda nimetatakse radiomärgistamiseks.
Need kanderavimid võivad olla ained, mis tunnevad ära organismi
teatud rakutüübi. Kanderavimit
manustatakse patsiendile selle ravimi ravimiteabes esitatud juhiste
kohaselt. Seejärel kannab see
kiirguse kehas vajalikku kohta, et ravida haigust või saada ekraanile
kujutisi, mida kasutatakse haiguse
diagnoosimiseks.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’iga radiomärgistatud ravimi kasutamisega
kaasneb kokkupuude
radioaktiivsusega. 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml radiofarmatseutilise prekursori lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 51,8 GBq luteetsium(
177
Lu)kloriidi aktiivsuse referentsajal (ART), mis vastab
maksimaalselt 12,6 mikrogrammile luteetsiumile (
177
Lu) (kloriidina).
Aktiivsuse referentsaega (ART) määratletakse tootmise lõpetamise
ajana. Minimaalne spetsiifiline
aktiivsus on 3000 GBq/mg luteetsiumi (
177
Lu) ART.
Igas 5 ml viaalis sisaldub 0,1 ml kuni 4 ml lahust, mis vastab
aktiivsusele 5,2 kuni 207,2 GBq ART.
Igas 10 ml viaalis sisaldub 0,1 ml kuni 8 ml lahust, mis vastab
aktiivsusele 5,2 kuni 414,4 GBq ART.
Aktiivsus kliendi tellitud kuupäeval ja kellaajal, mida näitab
kalibreerimisaeg, sõltub aktiivsuse
referentsajast möödunud ajast ja luteetsiumi (
177
Lu) poolväärtusajast.
Luteetsiumi (
177
Lu) poolväärtusaeg on 6,7 päeva. Kandeaineta luteetsiumi (
177
Lu) toodetakse
rikastatud üterbiumi (
176
Yb) neutronkiirgusega kiiritamisel
.
Luteetsium (
177
Lu) laguneb beeta-miinus
kiirguse mõjul stabiilseks hafniumiks (
177
Hf), kõige suurema osakaaluga beeta-miinus kiirguse
(79,3%) maksimaalne energia on 497 keV. Selle käigus tekib ka vähese
energiaga gammakiirgust,
näiteks 113 keV (6,2%) ja 208 keV (11%).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Radiofarmatseutilise prekursori lahus.
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev on radiofarmatseutilise prekursori, mis ei ole
ette nähtud vahetuks
kasutamiseks patsientidel. Preparaati kasutatakse ainult spetsiaalselt
luteetsium(
177
Lu)kloriidiga
radiomärgistamiseks välja töötatud ja vastava loa saanud
kandemolekulide radiomärgistamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’i tohivad kasutada ainult
_in vitro _
radiomärgistamises kogenud arstid.
Annustamine
Radiomärgistuseks vajaliku Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ja seejärel manustatava luteet
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-01-1970
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte