Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-12-2022

Aktivna sestavina:

lutetium (177Lu) chloride

Dostopno od:

Billev Pharma Aps

Koda artikla:

V10X

INN (mednarodno ime):

lutetium (177Lu) chloride

Terapevtska skupina:

Terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid

Terapevtsko območje:

Radionukliidi pildistamine

Terapevtske indikacije:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2022-09-15

Navodilo za uporabo

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOFARMATSEUTILISE PREKURSORI LAHUS
luteetsium(
177
Lu)kloriid
ENNE LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV’IGA KOMBINEERITUD RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE
HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma nukleaarmeditsiini arstiga,
kes juhendab protseduuri.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
nukleaarmeditsiini arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lutetium (
177
Lu) chloride Billev kasutamist
3.
Kuidas Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’iga radiomärgistatud ravimit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev on radiofarmatseutilise prekursori. Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
sisaldab toimeainena luteetsium(
177
Lu)kloriidi, millest eraldub beeta-miinus kiirgust.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ei ole ette nähtud iseseisvaks kasutamiseks.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’i tuleb enne kasutamist kombineerida teiste
ravimitega
(kanderavimitega), mis on spetsiaalselt välja töötatud kasutamiseks
koos luteetsium(
177
Lu)kloriidiga.
Seda nimetatakse radiomärgistamiseks.
Need kanderavimid võivad olla ained, mis tunnevad ära organismi
teatud rakutüübi. Kanderavimit
manustatakse patsiendile selle ravimi ravimiteabes esitatud juhiste
kohaselt. Seejärel kannab see
kiirguse kehas vajalikku kohta, et ravida haigust või saada ekraanile
kujutisi, mida kasutatakse haiguse
diagnoosimiseks.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’iga radiomärgistatud ravimi kasutamisega
kaasneb kokkupuude
radioaktiivsusega. 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml radiofarmatseutilise prekursori lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 51,8 GBq luteetsium(
177
Lu)kloriidi aktiivsuse referentsajal (ART), mis vastab
maksimaalselt 12,6 mikrogrammile luteetsiumile (
177
Lu) (kloriidina).
Aktiivsuse referentsaega (ART) määratletakse tootmise lõpetamise
ajana. Minimaalne spetsiifiline
aktiivsus on 3000 GBq/mg luteetsiumi (
177
Lu) ART.
Igas 5 ml viaalis sisaldub 0,1 ml kuni 4 ml lahust, mis vastab
aktiivsusele 5,2 kuni 207,2 GBq ART.
Igas 10 ml viaalis sisaldub 0,1 ml kuni 8 ml lahust, mis vastab
aktiivsusele 5,2 kuni 414,4 GBq ART.
Aktiivsus kliendi tellitud kuupäeval ja kellaajal, mida näitab
kalibreerimisaeg, sõltub aktiivsuse
referentsajast möödunud ajast ja luteetsiumi (
177
Lu) poolväärtusajast.
Luteetsiumi (
177
Lu) poolväärtusaeg on 6,7 päeva. Kandeaineta luteetsiumi (
177
Lu) toodetakse
rikastatud üterbiumi (
176
Yb) neutronkiirgusega kiiritamisel
.
Luteetsium (
177
Lu) laguneb beeta-miinus
kiirguse mõjul stabiilseks hafniumiks (
177
Hf), kõige suurema osakaaluga beeta-miinus kiirguse
(79,3%) maksimaalne energia on 497 keV. Selle käigus tekib ka vähese
energiaga gammakiirgust,
näiteks 113 keV (6,2%) ja 208 keV (11%).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Radiofarmatseutilise prekursori lahus.
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev on radiofarmatseutilise prekursori, mis ei ole
ette nähtud vahetuks
kasutamiseks patsientidel. Preparaati kasutatakse ainult spetsiaalselt
luteetsium(
177
Lu)kloriidiga
radiomärgistamiseks välja töötatud ja vastava loa saanud
kandemolekulide radiomärgistamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’i tohivad kasutada ainult
_in vitro _
radiomärgistamises kogenud arstid.
Annustamine
Radiomärgistuseks vajaliku Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ja seejärel manustatava luteet
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-12-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom