Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lutetium (177Lu) chloride

Beszerezhető a:

Billev Pharma Aps

ATC-kód:

V10X

INN (nemzetközi neve):

lutetium (177Lu) chloride

Terápiás csoport:

Terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid

Terápiás terület:

Radionukliidi pildistamine

Terápiás javallatok:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2022-09-15

Betegtájékoztató

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RADIOFARMATSEUTILISE PREKURSORI LAHUS
luteetsium(
177
Lu)kloriid
ENNE LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV’IGA KOMBINEERITUD RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE
HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma nukleaarmeditsiini arstiga,
kes juhendab protseduuri.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
nukleaarmeditsiini arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lutetium (
177
Lu) chloride Billev kasutamist
3.
Kuidas Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’iga radiomärgistatud ravimit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev on radiofarmatseutilise prekursori. Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
sisaldab toimeainena luteetsium(
177
Lu)kloriidi, millest eraldub beeta-miinus kiirgust.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ei ole ette nähtud iseseisvaks kasutamiseks.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’i tuleb enne kasutamist kombineerida teiste
ravimitega
(kanderavimitega), mis on spetsiaalselt välja töötatud kasutamiseks
koos luteetsium(
177
Lu)kloriidiga.
Seda nimetatakse radiomärgistamiseks.
Need kanderavimid võivad olla ained, mis tunnevad ära organismi
teatud rakutüübi. Kanderavimit
manustatakse patsiendile selle ravimi ravimiteabes esitatud juhiste
kohaselt. Seejärel kannab see
kiirguse kehas vajalikku kohta, et ravida haigust või saada ekraanile
kujutisi, mida kasutatakse haiguse
diagnoosimiseks.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’iga radiomärgistatud ravimi kasutamisega
kaasneb kokkupuude
radioaktiivsusega. 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml radiofarmatseutilise prekursori lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 51,8 GBq luteetsium(
177
Lu)kloriidi aktiivsuse referentsajal (ART), mis vastab
maksimaalselt 12,6 mikrogrammile luteetsiumile (
177
Lu) (kloriidina).
Aktiivsuse referentsaega (ART) määratletakse tootmise lõpetamise
ajana. Minimaalne spetsiifiline
aktiivsus on 3000 GBq/mg luteetsiumi (
177
Lu) ART.
Igas 5 ml viaalis sisaldub 0,1 ml kuni 4 ml lahust, mis vastab
aktiivsusele 5,2 kuni 207,2 GBq ART.
Igas 10 ml viaalis sisaldub 0,1 ml kuni 8 ml lahust, mis vastab
aktiivsusele 5,2 kuni 414,4 GBq ART.
Aktiivsus kliendi tellitud kuupäeval ja kellaajal, mida näitab
kalibreerimisaeg, sõltub aktiivsuse
referentsajast möödunud ajast ja luteetsiumi (
177
Lu) poolväärtusajast.
Luteetsiumi (
177
Lu) poolväärtusaeg on 6,7 päeva. Kandeaineta luteetsiumi (
177
Lu) toodetakse
rikastatud üterbiumi (
176
Yb) neutronkiirgusega kiiritamisel
.
Luteetsium (
177
Lu) laguneb beeta-miinus
kiirguse mõjul stabiilseks hafniumiks (
177
Hf), kõige suurema osakaaluga beeta-miinus kiirguse
(79,3%) maksimaalne energia on 497 keV. Selle käigus tekib ka vähese
energiaga gammakiirgust,
näiteks 113 keV (6,2%) ja 208 keV (11%).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Radiofarmatseutilise prekursori lahus.
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev on radiofarmatseutilise prekursori, mis ei ole
ette nähtud vahetuks
kasutamiseks patsientidel. Preparaati kasutatakse ainult spetsiaalselt
luteetsium(
177
Lu)kloriidiga
radiomärgistamiseks välja töötatud ja vastava loa saanud
kandemolekulide radiomärgistamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev’i tohivad kasutada ainult
_in vitro _
radiomärgistamises kogenud arstid.
Annustamine
Radiomärgistuseks vajaliku Lutetium (
177
Lu) chloride Billev ja seejärel manustatava luteet
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése