Lifmior

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-02-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-02-2020

有效成分:

etanercept

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L04AB01

INN(国际名称):

etanercept

治疗组:

immunszuppresszánsok

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

疗效迹象:

Rheumatoid arthritis;Juvenilis idiopathiás arthritisPsoriatic ízületi gyulladás;Axiális spondyloarthritis;Plakkos psoriasis;Gyermekkori plakkos pikkelysömör.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2017-02-13

资料单张

                                144
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
145
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LIFMIOR 25 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
etanercept
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez O n is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
(MINDKÉT OLDALT), MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Kezelőorvosa adni fog Önnek egy betegtájékoztató adatlapot, mely
fontos biztonságossági
információkat tartalmaz. Ezeket Önnek tudnia kell, mielőtt
LIFMIOR-kezelést kapna és amíg
LIFMIOR-kezelés alatt áll.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosáhozgyógyszerészéhez
vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek vagy a gondozásában
lévő gyermeknek írta fel. Ne
adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még
abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Önéhez vagy a gondozásában lévő
gyermekéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
A betegtájékoztatóban található információkat az alábbi 7
fejezet tartalmazza:
1.
Milyen típusú gyógyszer a LIFMIOR és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a LIFMIOR alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a LIFMIOR-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
LIFMIOR 25 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg etanercept injekciós üvegenként.
Az etanercept egy humán tumor nekrózis faktor receptor (p 75) Fc
fúziós fehérje, amelyet kínai
hörcsög ovarium-sejtek felhasználásával állítanak elő
rekombináns DNS technológiával. Az
etanercept, a humán tumor nekrózis faktor-2 receptor (TNFR2/p75)
extracelluláris ligandkötő
doménjéből és a humán IgG1 Fc doménjéből kialakított kiméra
dimerizált terméke. Az Fc komponens
tartalmazza az emberi IgG1 kapocsrégióját, a CH
2
és CH
3
régiókat, de nem tartalmazza a CH
1
régiót.
Az etanercept 934 aminosavból álló 150 kilodalton molekulatömegű
fehérje. Az etanercept specifikus
aktivitása l,7 x 10
6
egység/mg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz (por injekcióhoz).
A por fehér színű. Az oldószer tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Rheumatoid arthritis
A LIFMIOR metotrexáttal kombinálva a közepesen súlyos vagy súlyos
reumaszerű ízületi gyulladás
kezelésére javallott felnőtteknél, abban az esetben, ha az egyéb
bázisterápiás készítmények
(disease-modifying antirheumatic drugs) - beleértve a metotrexátot
is (ha nem ellenjavallt) – hatása
nem volt megfelelő.
A LIFMIOR önmagában is alkalmazható a metotrexátra való
túlérzékenység esetén, vagy akkor, ha a
metotrexáttal való folyamatos kezelés nem alkalmas.
A LIFMIOR olyan, korábbi metotrex
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-02-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 20-02-2020
产品特点 产品特点 捷克文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 20-02-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-02-2020
资料单张 资料单张 德文 20-02-2020
产品特点 产品特点 德文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 20-02-2020
产品特点 产品特点 希腊文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-02-2020
资料单张 资料单张 英文 20-02-2020
产品特点 产品特点 英文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-02-2020
资料单张 资料单张 法文 20-02-2020
产品特点 产品特点 法文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-02-2020
产品特点 产品特点 意大利文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-02-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-02-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 20-02-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 20-02-2020
产品特点 产品特点 波兰文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-02-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-02-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 20-02-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 20-02-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 20-02-2020
产品特点 产品特点 挪威文 20-02-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 20-02-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 20-02-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-02-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史