Lifmior

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

etanercept

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

L04AB01

ИНН (Международная Имя):

etanercept

Терапевтическая группа:

immunszuppresszánsok

Терапевтические области:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Терапевтические показания :

Rheumatoid arthritis;Juvenilis idiopathiás arthritisPsoriatic ízületi gyulladás;Axiális spondyloarthritis;Plakkos psoriasis;Gyermekkori plakkos pikkelysömör.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Visszavont

Дата Авторизация:

2017-02-13

тонкая брошюра

                                144
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
145
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LIFMIOR 25 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
etanercept
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez O n is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
(MINDKÉT OLDALT), MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Kezelőorvosa adni fog Önnek egy betegtájékoztató adatlapot, mely
fontos biztonságossági
információkat tartalmaz. Ezeket Önnek tudnia kell, mielőtt
LIFMIOR-kezelést kapna és amíg
LIFMIOR-kezelés alatt áll.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosáhozgyógyszerészéhez
vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek vagy a gondozásában
lévő gyermeknek írta fel. Ne
adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még
abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Önéhez vagy a gondozásában lévő
gyermekéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
A betegtájékoztatóban található információkat az alábbi 7
fejezet tartalmazza:
1.
Milyen típusú gyógyszer a LIFMIOR és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a LIFMIOR alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a LIFMIOR-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
LIFMIOR 25 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg etanercept injekciós üvegenként.
Az etanercept egy humán tumor nekrózis faktor receptor (p 75) Fc
fúziós fehérje, amelyet kínai
hörcsög ovarium-sejtek felhasználásával állítanak elő
rekombináns DNS technológiával. Az
etanercept, a humán tumor nekrózis faktor-2 receptor (TNFR2/p75)
extracelluláris ligandkötő
doménjéből és a humán IgG1 Fc doménjéből kialakított kiméra
dimerizált terméke. Az Fc komponens
tartalmazza az emberi IgG1 kapocsrégióját, a CH
2
és CH
3
régiókat, de nem tartalmazza a CH
1
régiót.
Az etanercept 934 aminosavból álló 150 kilodalton molekulatömegű
fehérje. Az etanercept specifikus
aktivitása l,7 x 10
6
egység/mg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz (por injekcióhoz).
A por fehér színű. Az oldószer tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Rheumatoid arthritis
A LIFMIOR metotrexáttal kombinálva a közepesen súlyos vagy súlyos
reumaszerű ízületi gyulladás
kezelésére javallott felnőtteknél, abban az esetben, ha az egyéb
bázisterápiás készítmények
(disease-modifying antirheumatic drugs) - beleértve a metotrexátot
is (ha nem ellenjavallt) – hatása
nem volt megfelelő.
A LIFMIOR önmagában is alkalmazható a metotrexátra való
túlérzékenység esetén, vagy akkor, ha a
metotrexáttal való folyamatos kezelés nem alkalmas.
A LIFMIOR olyan, korábbi metotrex
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-02-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-02-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-02-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-02-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-02-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-02-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов