Lifmior

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-02-2020

유효 성분:

etanercept

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

L04AB01

INN (International Name):

etanercept

치료 그룹:

immunszuppresszánsok

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

치료 징후:

Rheumatoid arthritis;Juvenilis idiopathiás arthritisPsoriatic ízületi gyulladás;Axiális spondyloarthritis;Plakkos psoriasis;Gyermekkori plakkos pikkelysömör.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2017-02-13

환자 정보 전단

                                144
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
145
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LIFMIOR 25 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
etanercept
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez O n is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
(MINDKÉT OLDALT), MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Kezelőorvosa adni fog Önnek egy betegtájékoztató adatlapot, mely
fontos biztonságossági
információkat tartalmaz. Ezeket Önnek tudnia kell, mielőtt
LIFMIOR-kezelést kapna és amíg
LIFMIOR-kezelés alatt áll.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosáhozgyógyszerészéhez
vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek vagy a gondozásában
lévő gyermeknek írta fel. Ne
adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még
abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Önéhez vagy a gondozásában lévő
gyermekéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
A betegtájékoztatóban található információkat az alábbi 7
fejezet tartalmazza:
1.
Milyen típusú gyógyszer a LIFMIOR és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a LIFMIOR alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a LIFMIOR-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
LIFMIOR 25 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg etanercept injekciós üvegenként.
Az etanercept egy humán tumor nekrózis faktor receptor (p 75) Fc
fúziós fehérje, amelyet kínai
hörcsög ovarium-sejtek felhasználásával állítanak elő
rekombináns DNS technológiával. Az
etanercept, a humán tumor nekrózis faktor-2 receptor (TNFR2/p75)
extracelluláris ligandkötő
doménjéből és a humán IgG1 Fc doménjéből kialakított kiméra
dimerizált terméke. Az Fc komponens
tartalmazza az emberi IgG1 kapocsrégióját, a CH
2
és CH
3
régiókat, de nem tartalmazza a CH
1
régiót.
Az etanercept 934 aminosavból álló 150 kilodalton molekulatömegű
fehérje. Az etanercept specifikus
aktivitása l,7 x 10
6
egység/mg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz (por injekcióhoz).
A por fehér színű. Az oldószer tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Rheumatoid arthritis
A LIFMIOR metotrexáttal kombinálva a közepesen súlyos vagy súlyos
reumaszerű ízületi gyulladás
kezelésére javallott felnőtteknél, abban az esetben, ha az egyéb
bázisterápiás készítmények
(disease-modifying antirheumatic drugs) - beleértve a metotrexátot
is (ha nem ellenjavallt) – hatása
nem volt megfelelő.
A LIFMIOR önmagában is alkalmazható a metotrexátra való
túlérzékenység esetén, vagy akkor, ha a
metotrexáttal való folyamatos kezelés nem alkalmas.
A LIFMIOR olyan, korábbi metotrex
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-02-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기