Lifmior

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

etanercept

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L04AB01

INN (Mezinárodní Name):

etanercept

Terapeutické skupiny:

immunszuppresszánsok

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Terapeutické indikace:

Rheumatoid arthritis;Juvenilis idiopathiás arthritisPsoriatic ízületi gyulladás;Axiális spondyloarthritis;Plakkos psoriasis;Gyermekkori plakkos pikkelysömör.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2017-02-13

Informace pro uživatele

                                144
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
145
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LIFMIOR 25 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
etanercept
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez O n is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
(MINDKÉT OLDALT), MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Kezelőorvosa adni fog Önnek egy betegtájékoztató adatlapot, mely
fontos biztonságossági
információkat tartalmaz. Ezeket Önnek tudnia kell, mielőtt
LIFMIOR-kezelést kapna és amíg
LIFMIOR-kezelés alatt áll.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosáhozgyógyszerészéhez
vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek vagy a gondozásában
lévő gyermeknek írta fel. Ne
adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még
abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Önéhez vagy a gondozásában lévő
gyermekéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
A betegtájékoztatóban található információkat az alábbi 7
fejezet tartalmazza:
1.
Milyen típusú gyógyszer a LIFMIOR és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a LIFMIOR alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a LIFMIOR-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
LIFMIOR 25 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg etanercept injekciós üvegenként.
Az etanercept egy humán tumor nekrózis faktor receptor (p 75) Fc
fúziós fehérje, amelyet kínai
hörcsög ovarium-sejtek felhasználásával állítanak elő
rekombináns DNS technológiával. Az
etanercept, a humán tumor nekrózis faktor-2 receptor (TNFR2/p75)
extracelluláris ligandkötő
doménjéből és a humán IgG1 Fc doménjéből kialakított kiméra
dimerizált terméke. Az Fc komponens
tartalmazza az emberi IgG1 kapocsrégióját, a CH
2
és CH
3
régiókat, de nem tartalmazza a CH
1
régiót.
Az etanercept 934 aminosavból álló 150 kilodalton molekulatömegű
fehérje. Az etanercept specifikus
aktivitása l,7 x 10
6
egység/mg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz (por injekcióhoz).
A por fehér színű. Az oldószer tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Rheumatoid arthritis
A LIFMIOR metotrexáttal kombinálva a közepesen súlyos vagy súlyos
reumaszerű ízületi gyulladás
kezelésére javallott felnőtteknél, abban az esetben, ha az egyéb
bázisterápiás készítmények
(disease-modifying antirheumatic drugs) - beleértve a metotrexátot
is (ha nem ellenjavallt) – hatása
nem volt megfelelő.
A LIFMIOR önmagában is alkalmazható a metotrexátra való
túlérzékenység esetén, vagy akkor, ha a
metotrexáttal való folyamatos kezelés nem alkalmas.
A LIFMIOR olyan, korábbi metotrex
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-02-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů