LeukoScan

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-02-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-02-2018

有效成分:

sulesomab

可用日期:

Immunomedics GmbH

ATC代码:

VO4D

INN(国际名称):

sulesomab

治疗组:

Διαγνωστικοί παράγοντες

治疗领域:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

疗效迹象:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Το LeukoScan ενδείκνυται για διαγνωστική απεικόνιση για τον προσδιορισμό της θέσης και της έκτασης της μόλυνσης/φλεγμονής των οστών σε ασθενείς με υποψία οστεομυελίτιδας, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με έλκη διαβητικού ποδιού. Το LeukoScan δεν έχει χρησιμοποιηθεί για τη διάγνωση της οστεομυελίτιδας σε ασθενείς με δρεπανοκυτταρική αναιμία.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

1997-02-14

资料单张

                                18
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
LEUKOSCAN (0.31 ΣΚΌΝΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΕΝΈΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ)
(SULESOMAB)
Παρακαλούμε διαβάστε αυτό το έντυπο
προσεκτικά πρίν ξεκινήσετε να
παίρνετε το φάρμακο
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Το έντυπο αυτό δεν περιέχει όλες τις
πληροφορίες που μπορεί να χρειαστεί
να ξέρετε, για το
λόγο αυτό παρακαλείσθε να
απευθυνθείτε στην Περίληψη
Χαρακτηριστικών του Προϊόντος ή
ρωτήστε τον γιατρό σας ή τη νοσοκόμα
για οποιαδήποτε απορία. Το έντυπο αυτό
αναφέρεται
μόνο στο LeukoScan .
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LEUKOSCAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
2
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΟΤΟΎ ΠΆΡΕΤΕ
LEUKOSCAN
3
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ LEUKOSCAN
4
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5
ΠΏΣ ΝΑ Φ
ΥΛΆΣΣΕΤΑΙ 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
LeukoScan 0,31 mg Κόνις για την παρασκευή
ενέσιμου διαλύματος.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Συσκευασία για την παρασκευή LeukoScan
ραδιοσημασμένου με 99mTc.
Κάθε φιαλίδιο των 3 ml περιέχει 0,31 mg
sulesomab (IMMU-MN3 Fab'-SH τμήματα
αντικοκκιοκυτταρικού μονοκλωνικού
αντισώματος από ποντικό) για την
παρασκευή
ραδιοσημασμένου με
99m
Tc, LeukoScan. Η συσκευασία δεν περιλαμβάνει
το ραδιοϊσότοπο.
Έκδοχα:
Σακχαρόζη (37.8 mg)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧ
ΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για την παρασκευή ενέσιμου
διαλύματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται
για διαγνωστική χρήση μόνο
Το LeukoScan ενδείκνυται για διαγνωστική
απεικόνιση με σκοπό τον εντοπισμό και
τον
προσδιορισμό της έκτασης λοίμωξης /
φλεγμονής των οστών, σε ασθενείς για
τους οποίους υπάρχει
υποψία οστεομυελίτιδας,
συμπεριλαμβανομένων ασθενών με
διαβητικά έλκη ποδός.
Το LeukoScan δεν έχει χρησιμοποιηθεί για
την διάγνωση οστεομυελίτιδας σε
ασθενείς με
δρεπαν
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-02-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 09-02-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 09-02-2018
产品特点 产品特点 捷克文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 09-02-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-02-2018
资料单张 资料单张 德文 09-02-2018
产品特点 产品特点 德文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-02-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 英文 09-02-2018
产品特点 产品特点 英文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-02-2018
资料单张 资料单张 法文 09-02-2018
产品特点 产品特点 法文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 09-02-2018
产品特点 产品特点 意大利文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-02-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-02-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-02-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 09-02-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 09-02-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 09-02-2018
产品特点 产品特点 波兰文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-02-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-02-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-02-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-02-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 09-02-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 09-02-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 09-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 09-02-2018
产品特点 产品特点 挪威文 09-02-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 09-02-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 09-02-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-02-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史