LeukoScan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sulesomab

थमां उपलब्ध:

Immunomedics GmbH

ए.टी.सी कोड:

VO4D

INN (इंटरनेशनल नाम):

sulesomab

चिकित्सीय समूह:

Διαγνωστικοί παράγοντες

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

चिकित्सीय संकेत:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Το LeukoScan ενδείκνυται για διαγνωστική απεικόνιση για τον προσδιορισμό της θέσης και της έκτασης της μόλυνσης/φλεγμονής των οστών σε ασθενείς με υποψία οστεομυελίτιδας, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με έλκη διαβητικού ποδιού. Το LeukoScan δεν έχει χρησιμοποιηθεί για τη διάγνωση της οστεομυελίτιδας σε ασθενείς με δρεπανοκυτταρική αναιμία.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Αποτραβηγμένος

प्राधिकरण की तारीख:

1997-02-14

सूचना पत्रक

                                18
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
LEUKOSCAN (0.31 ΣΚΌΝΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΕΝΈΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ)
(SULESOMAB)
Παρακαλούμε διαβάστε αυτό το έντυπο
προσεκτικά πρίν ξεκινήσετε να
παίρνετε το φάρμακο
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Το έντυπο αυτό δεν περιέχει όλες τις
πληροφορίες που μπορεί να χρειαστεί
να ξέρετε, για το
λόγο αυτό παρακαλείσθε να
απευθυνθείτε στην Περίληψη
Χαρακτηριστικών του Προϊόντος ή
ρωτήστε τον γιατρό σας ή τη νοσοκόμα
για οποιαδήποτε απορία. Το έντυπο αυτό
αναφέρεται
μόνο στο LeukoScan .
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LEUKOSCAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
2
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΟΤΟΎ ΠΆΡΕΤΕ
LEUKOSCAN
3
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ LEUKOSCAN
4
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5
ΠΏΣ ΝΑ Φ
ΥΛΆΣΣΕΤΑΙ 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
LeukoScan 0,31 mg Κόνις για την παρασκευή
ενέσιμου διαλύματος.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Συσκευασία για την παρασκευή LeukoScan
ραδιοσημασμένου με 99mTc.
Κάθε φιαλίδιο των 3 ml περιέχει 0,31 mg
sulesomab (IMMU-MN3 Fab'-SH τμήματα
αντικοκκιοκυτταρικού μονοκλωνικού
αντισώματος από ποντικό) για την
παρασκευή
ραδιοσημασμένου με
99m
Tc, LeukoScan. Η συσκευασία δεν περιλαμβάνει
το ραδιοϊσότοπο.
Έκδοχα:
Σακχαρόζη (37.8 mg)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧ
ΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για την παρασκευή ενέσιμου
διαλύματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται
για διαγνωστική χρήση μόνο
Το LeukoScan ενδείκνυται για διαγνωστική
απεικόνιση με σκοπό τον εντοπισμό και
τον
προσδιορισμό της έκτασης λοίμωξης /
φλεγμονής των οστών, σε ασθενείς για
τους οποίους υπάρχει
υποψία οστεομυελίτιδας,
συμπεριλαμβανομένων ασθενών με
διαβητικά έλκη ποδός.
Το LeukoScan δεν έχει χρησιμοποιηθεί για
την διάγνωση οστεομυελίτιδας σε
ασθενείς με
δρεπαν
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-02-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-02-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-02-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-02-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-02-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-02-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें